近年来,很多小组已经报道了过渡金属催化烯烃的双功能团化反应,像双氧化,胺氧化,双硼化,双胺化,碳醚化,烷氧芳基化等,这些有机合成方法能得到结构多样的功能团化合物。呋喃类芳香化合物在自然界普遍存在,容易获得,它可由生物质资源进一步转化而来,由于其具有低芳香性,呋喃环具有双键、1,3-二烯、烯醇醚、1,4-二羰基等官能团的性质,因此,我们希望实现呋喃环的双功能团化反应来获得新化合物。我们发展了一种Pd(Ⅱ)催化呋喃环的2,5-氧化芳基化反应,以绿色的O2为氧化剂,实现α-羟基烷基呋喃和芳基硼酸发生芳基氧化偶联反应得到不饱和螺环缩酮。螺环缩酮化合物存在于许多植物,真菌及海洋天然生物中,螺环缩酮类似物在昆虫性信息素抑制剂,聚酮抗生素,和微管稳定剂等生物活性分子、医药和农药分子方面有很大的潜在应用。基于呋喃有潜在1,3-丁二烯性质,我们希望能实现呋喃环2,3-双功能团化反应一步构建多环二氢呋喃结构。庆幸的是,在Pd(Ⅱ)催化下,我们实现了5-芳基-2-羟基烷基呋喃与芳基硼酸发生去芳构化烷氧双芳基化一步实现呋喃三功能团化反应,得到多取代氧杂并环骨架结构,并在一锅法的条件下得到了非对映专一的六氢呋喃并[3,2-b]呋喃-2-醇产物。螺环缩酮化合物广泛分布在有生物活性的天然产物中。我们探究了螺环缩酮作为柑桔小实蝇性引诱剂的电触觉感应实验,以甲基丁香酚为标样,通过生物评价表明,很多被测试的化合物对雄性或雌性的柑桔小实蝇能引起明显的电触觉感应,螺环缩酮化合物的立体构型和芳环上不同的取代基都在一定程度上影响其电触觉感应效果。