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目的：探索Rac1、Rac2、Rac3三种亚型在不同类型冠心病患者外周血单核细胞中的表达，及三者与NLRP3炎症小体的相关性。 方法：收集2018年6月至2019年1月间因胸痛于大连医科大学附属第二医院心内科住院患者。按照入选及排除标准，筛选健康对照组(Control)8例，稳定型心绞痛患者(Stable Angina，SA)18例，不稳定型心绞痛患者(Unstable Angina，UA)20例以及急性心肌梗死患者(Acute Myocardial Infarction，AMI)16例。入选对象均由心内科医师详细询问病史，包括:年龄、性别、身高、体重、吸烟史、高血压病史、糖尿病病史等。入选的患者在入院次日晨起由心内科护士采集空腹肘中静脉血，测定血常规、肝生化、肾功、血脂、心肌标志物等，并额外留取2管EDTA抗凝管血液样本，量约6ml。采用Ficoll密度梯度分离法提取单核细胞。通过western blot检测Rac1、Rac2、Rac3，NLRP3、caspase-1及IL-1β、IL-18表达变化，明确Rac各亚型与NLRP炎症小体及其下游炎症因子的表达情况。冠状动脉造影检查有心内科具有丰富经验的医师完成，并进行Gensini评分，评估冠脉病变情况;应用SPSS22软件统计分析相关数据。 结果：1.与对照组相比，Rac1在稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛、急性心肌梗死组表达依次上升，具有统计学意义(P＜0.001);Rac2在稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛、急性心肌梗死组表达显著上升，具有统计学意义(P＜0.001);Rac3在稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛、急性心肌梗死组表达依次下降，具有统计学意义(P＜0.01)。2.NLRP3、caspase-1、IL-1β、IL-18在健康对照组、稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛、急性心肌梗死组表达依次上升;Pro-caspase-1在稳定型心绞痛的表达高于不稳定型心绞痛及急性心肌梗死组。3.Rac1蛋白表达与NLRP3及其下游因子IL-1β的蛋白表达呈正相关;Rac2蛋白表达与NLRP3及其下游因子IL-1β的蛋白表达呈正相关;Rac3蛋白表达与NLRP3及其下游因子IL-1β的蛋白表达呈负相关。 结论：1.在不同类型冠心病患者单核细胞中，Rac1随冠心病病情严重程度的增加而增加;2.Rac2的表达随着冠心病病情严重程度的增加而显著增加;3.Rac3的表达随着冠心病病情严重程度的增加而降低;4.Rac1与NLRP3及其下游炎症因子IL-1β的蛋白表达呈正相关;Rac2与NLRP3及其下游炎症因子IL-1β的蛋白表达呈正相关;Rac3与NLRP3及其下游炎症因子IL-1β的蛋白表达呈负相关。