半导体光催化剂在环境和能源领域有着潜在的应用前景。W03由于具有良好的稳定性,价带空穴氧化能力强,来源广泛,低价,无毒的特点而受到广泛关注。然而,纯W03存在对太阳光谱的利用率低,导带电位低以至于光生电子-空穴对容易产生复合这些不足,限制了 W03大规模的商业化应用。本文通过Ag掺杂和Ag负载两种方法对W03光催化剂进行改性处理,并探究前驱体煆烧温度对Ag掺杂W03光催化剂性能的影响,以提高其光催化性能。主要内容如下:(1)以磷钨酸和硝酸银为原料,通过固相合成法一步合成Ag掺杂W03光催化剂,纯W03通过磷钨酸分解得到。通过XRD、SEM、TEM、UV-vis DRS、Raman、ESR和XPS等分析技术表征催化剂的晶相组成、微观结构、形貌和光学吸收等性质。结果表明,Ag成功的掺杂进W03晶格中,并且诱导W03由四方相向正交相的转变。Ag+取代W6+产生了表面氧空位,同时富含氧空位的四方相W03在向正交相W03的转变过程中体内氧空位急剧减少。光催化降解罗丹明B实验表明Ag掺杂显著加强了W03的光催化性能。分析光催化性能影响因素和电化学测试结果,我们得出表面氧空位作为光生电子和空穴的分离中心有利于光催化性能,而体内氧空位作为光生电子和空穴的复合中心降低了光催化活性。(2)以磷钨酸和硝酸银为原料,改变前驱体煅烧温度,研究不同煅烧温度对Ag掺杂W03光催化剂性能的影响。通过XRD、SEM、UV-vis DRS和XPS等分析技术所表征催化剂的晶体结构、化学组成、微观形貌和光学吸收等性质。结果表明随着煅烧温度的提高,催化剂的结晶性变好,光学吸收边略微红移,晶粒尺寸变大。光催化降解罗丹明B实验结果表明,当前驱体煅烧温度为600℃的时候,光催化性能最好。(3)以W03为基体,通过光还原法将贵金属Ag纳米颗粒沉积到W03光催化剂表面,制备具有高可见光响应的复合光催化剂。通过XRD、SEM、TEM和UV-vis DRS等分析技术表征制备催化剂的化学组成、晶体结构、微观形貌和光学性质。结果表明Ag成功的负载在W03表面,制备的Ag/W03复合光催化剂带隙大大减小,光吸收范围明显红移,吸光度增大。Ag纳米颗粒负载在W03表面促进了光生电子的转移。光催化降解罗丹明B实验结果表明,Ag/W03复合光催化剂的光催化性能显著增强。