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新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)多由围产期严重的窒息缺氧造成,HIE患儿多留有不同程度的后遗症。近年来,因窒息缺氧导致的HIE及伴随的多系统器官损伤日益受到重视。2000年新发现的脑红蛋白(NGB)是继脊椎动物血红蛋白与肌红蛋白之后所发现的第三类携氧球蛋白,具有可逆性结合、运输及贮存氧的主要生物学功能,在缺氧缺血性损伤时发挥缺氧诱导的神经保护因子作用。本文通过制备新生猪缺氧缺血性脑病模型,造成一定程度的缺氧缺血性脑损伤(HIBD),利用半定量逆转录-聚合酶链式反应技术(RT-PCR)检测了模型后不同时间的新生猪脑、肾上腺、心脏、肾脏及肝脏NGB mRNA的表达变化情况。 目的 1.成功建立新生猪缺氧缺血性脑病模型,观察其神经行为改变及组织损伤情况。 2.观察HIBD后不同时间的脑组织NGB mRNA的表达变化。 3.检测对照组新生猪多脏器组织中有无NGB mRNA的表达。 4.观察HIBD后不同时间的多脏器组织NGB mRNA的表达变化。 方法 1.利用改良的Rice法,以新生猪为实验动物制备缺氧缺血性脑病模型。 2.利用半定量RT-PCR技术,分别检测对照组新生猪及HIBD后0、15、30、60、120、360min时脑、肾上腺、心脏、肾脏及肝脏NGB mRNA的表达情况。 结果 1.HIBD组新生猪死亡率5.26%,存活者中100%出现神经行为异常,缺血侧脑组织病理检查(大体形态、显微结构、超微结构)发现较为一致的病理变化,在HIBD后360min最为显著。海马出现病理变化较皮层早。 2.新生猪HIBD后0min(即刻)脑组织中NGB mRNA表达仅轻微升高,