研究目的：　　观察在炎症微环境下，重组人釉原蛋白对体外培养的人牙周膜成纤维细胞（human periodontal ligament cells，hPDLCs）炎症因子表达的影响，为重组人釉原蛋白在牙周临床上的应用提供实验依据。　　材料和方法：　　体外培养并通过免疫细胞化学染色法鉴定人牙周膜成纤维细胞，用10μg/ml P.gingivalis LPS模拟炎症微环境，然后使用20μg/ml的重组人釉原蛋白作用于人牙周膜成纤维细胞，运用实时定量PCR和ELISA技术分别检测10μg/ml P.gingivalis LPS以及20μg/ml rHAm对PDLCs炎症因子表达的影响。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。　　结果：　　免疫组化染色结果证实，培养细胞为人牙周膜成纤维细胞。在所检测四个时间点（6、12、24、72h），10μg/ml P.gingivalis LPS均可以刺激IL-1β，IL-6，IL-8基因和蛋白的表达，加入20μg/ml rHAm后与单独10μg/ml P.gingivalis LPS组相比，上述因子表达均有所降低。　　结论：　　重组人釉原蛋白可以抑制炎症微环境下人牙周膜成纤维细胞炎症因子的表达。