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利用平板培养法，从棉花根际中分离出400多个细菌分离物，根据在CAS检测平板上形成显色圈的大小，从中筛选出铁载体合成能力较强的分离物E19。同样的方法，从花生根际中筛选出铁载体产生菌D15。通过.形态观察、生理生化鉴定，E19和D15都是革兰氏阴性无芽孢杆菌，属于假单胞菌属，16S rDNA测序结果表明，两者的16S rDNA序列与Pseudomonas putida 16S rDNA序列同源性为100％。
用抗生素梯度平板法，对Pseudomonas putida E19和D15进行药敏试验，E19和D15都对卡那霉素敏感，能够耐受50μg/mL以上的氯霉素。用转座子Tn5-1063分别对E19和D15进行转座子插入诱变，从E19的转座突变株中，筛选到22株铁载体合成缺失突变株，分别为：E1-19、E3-54、E4-69、E7-13、E7-66、E7-82、E7-85、E10-27、E10-76、E11-67、E12-38、E12-48、E13-3、E13-32、E13-56、E14-6、E14-38、E3-54、E4-50、E8-32、E8-87、E12-64。从D15的转座突变株中，筛选到1株铁载体合成缺失突变株D15-4。根据转座子Tn5-1063上的luxA序列设计引物，分别以E19和D15总DNA、pRL1063a质粒DNA和突变株总DNA进行PCR扩增，测序结果表明，铁载体合成缺失突变株中luxA序列与Tn5-1063的luxA序列同源性均为100％，由此证实，转座子插入到E19和D15的基因组中。
根据转座子Th5-1063两端的序列，分别设计3个嵌套引物，同时设计了7个随机引物，用TAIL-PCR(Thermal asymmetric inter laced PCR)方法，从突变株D15-4中克隆获得了转座子侧翼序列。采用TAIL-PCR与特异性PCR扩增相结合，克隆了P.putida D15铁载体合成相关基因簇cysPTWA。cysPTWA基因簇与细胞中硫酸盐吸收和代谢有关，而硫酸盐为半胱氨酸合成提供巯基。转座子插入到cysP和cysT基因间区域，由于极性效应，降低了其下游基因cysTWA的表达效率，影响了硫酸盐的吸收，半胱氨酸合成受阻，从而影响突变株铁载体的合成效率。用硫酸盐吸收实验对其功能进行了验证。
从突变株E13-32中克隆到铁载体合成相关的psvA基因片断，在Pseudomonas entomophila str.L48中，psvA编码铁载体pyoverdinesynthetase A，该基因与pyoverdine铁载体的合成直接相关。