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目的：观察麻醉大鼠肠系膜微环境在碱化时，pH值增加对微动、静脉血管反应性的影响；同时观察不同pH值对血管活性药物去甲肾上腺素（Norepinephrine，NE）、硝普钠（Sodium nitroprusside，SNP）诱导微动、静脉血管反应性改变的影响。方法:应用BI-2000医学图像分析系统，采集活体麻醉大鼠肠系膜微循环显微图像，观察不同处理因素下大鼠肠系膜微血管直径的变化。实验分为三部分。1、第一部分，大鼠肠系膜微环境碱化时，pH值增加（pH7.6、7.8、8.0、8.2）对大鼠肠系膜微动、静脉血管直径的影响。2、第二部分，大鼠肠系膜微环境碱化时，NE对肠系膜微血管反应性的影响。分别观察大鼠肠系膜微环境正常状态即pH7.4和微环境逐渐碱化pH7.6、7.8、8.0、8.2时，NE(10-12～10-3mol/L)局部作用于大鼠肠系膜微血管，对微动、静脉血管反应性的影响，记录微血管直径的变化。3、第三部分，大鼠肠系膜微环境碱化时，SNP对肠系膜微血管反应性的影响。分别观察大鼠肠系膜微环境正常状态即pH7.4和微环境逐渐碱化pH7.6、7.8、8.0、8.2时，SNP(10-10～10-4mol/L)局部作用于大鼠肠系膜微血管，对微动、静脉血管反应性的作用，记录微血管直径的变化。结果：1、第一部分，大鼠肠系膜微环境碱化时，pH值增加（pH7.6、7.8、8.0、8.2）对大鼠肠系膜微动、静脉血管直径无显著影响，与pH=7.4比较，其差异无统计学意义（P>0.05）。2、第二部分，大鼠肠系膜微环境碱化时，NE对肠系膜微血管反应性的影响。（1）大鼠肠系膜微环境正常状态pH7.4时，大鼠肠系膜微血管直径随NE浓度增加逐渐减小。NE收缩大鼠肠系膜微动、静脉血管的最大效应Emax分别为：（47.471.97）%、（20.100.54）%，半最大效应浓度(EC50)分别为（1.750.32）×10-9mol/L、（1.990.39）×10-10mol/L。（2）大鼠肠系膜微环境逐渐碱化，NE浓度依赖性收缩大鼠肠系膜微动、静脉血管，但同一浓度的血管直径变化率较pH7.4时显著减弱（P<0.01）。同pH=7.6、pH=7.8、pH=8.0、pH=8.2对应，NE收缩大鼠肠系膜微动脉血管的Emax随pH增大而减小，分别为（26.501.04）%、（22.621.13）%、（19.010.54）%、（16.790.27）%；与pH7.4时相比， EC50则随pH值增加而增大，分别为（7.320.22）×10-9mol/L（P<0.05）、（1.020.27）×10-8mol/L（P<0.05）、（1.490.24）×10-8mol/L（P<0.01）、（2.100.18）×10-8mol/L（P<0.01）。同时与pH7.4相比，NE对大鼠肠系膜微静脉血管的Emax随pH值的增大而减小，EC50则随pH值增加也增大。3、第三部分，大鼠肠系膜微环境碱化时，SNP对大鼠肠系膜微血管反应性的影响。（1）大鼠肠系膜微环境正常状态即pH=7.4时，SNP对大鼠肠系膜微血管有舒张作用，大鼠肠系膜微血管直径随SNP浓度的增加逐渐增大。SNP诱导大鼠肠系膜微动、静脉血管舒张的Emax分别为：（60.52±1.40）%、（27.45±1.03）%，EC50分别为（1.860.13）×10-8mol/L和（6.320.36）×10-7mol/L。（2）大鼠肠系膜微环境逐渐碱化pH7.6、7.8、8.0、8.2时，SNP对大鼠肠系膜微动、静脉血管的舒张作用的浓度依赖性趋势存在，但同一浓度的舒张比例较pH7.4时显著减弱（P<0.01）。与pH=7.4相比，SNP舒张大鼠肠系膜微动脉血管的Emax随pH值增加而减小，在pH7.6、7.8、8.0、8.2时分别为（：29.87±0.79）%（、25.34±0.60）%（、16.48±0.51）%（、13.54±0.49）%，EC50随pH值增加而增大，分别为（1.190.13）×10-8mol/L（P>0.05）、（1.510.28）×10-8mol/L（P>0.05）、（1.670.29）×10-7mol/L（P<0.01）、（2.230.29）×10-7mol/L（P<0.01）。同样，与pH=7.4相比，SNP对大鼠肠系膜微静脉血管的舒张效应pH值增加而减弱。结论：（1）麻醉大鼠肠系膜微环境碱化对静息状态微血管直径无显著影响。（2）麻醉大鼠肠系膜微环境pH值逐步增高，NE对大鼠肠系膜微血管的收缩作用显著减弱。（3）麻醉大鼠肠系膜微环境pH逐步增高时SNP对大鼠肠系膜微血管的舒张作用显著减弱。