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F1代犏牛雄性不育,使得很多优良基因无法固定,是牦牛杂交改良的最大障碍。睾丸组织学观察发现犏牛睾丸中的精母细胞数量很少,无精细胞及精子,精原细胞在第一次减数分裂过程中仅有少数精母细胞的常染色体能形成联会复合体结构,联会复合体不能正常形成可能是导致F1代犏牛雄性不育的原因。SYCP1、SYCP2、SYCP3、FKBP6是联会复合体的重要组成部分,与精子发生过程中的减数分裂密切相关,这些基因的缺失或低表达可导致减数分裂不能正常进行、精子发生失败和雄性不育。本文主要采用组织切片、RT-PCR和荧光定量PCR技术对牦牛SYCP1、SYCP2、SYCP3、FKBP6的组织表达,及其在牦牛和犏牛睾丸组织中的表达水平进行分析,结果如下:1.犏牛睾丸组织生精小管管径明显小于牦牛的生精小管,管间距大,管腔大小及形态不一致,管壁皱缩,生精小管上皮无精原细胞或只有薄薄的一层精原细胞,初级精母细胞很少见,无次级精母细胞,附睾内未观测到精子;而牦牛睾丸组织生精小管发育正常,可见各级生精细胞,附睾内可见发育良好的精子。犏牛精母细胞减数分裂不能正常进行,是导致犏牛雄性不育的最直接原因。2.与联会复合体相关的四个基因SYCP1、SYCP2、SYCP3和FKBP6在牦牛的睾丸组织特异表达,在下丘脑、垂体、心脏、肝脏、脾脏、肾脏等组织不表达。它们可能与牦牛精子发生过程中的减数分裂有关,是影响精子发生的重要候选基因。3.SYCP1基因在牦牛和犏牛睾丸组织中都有表达,且表达水平差异不显著（P＞0.05）,说明SYCP1可能与犏牛雄性不育无关。4.SYCP2基因虽然在牦牛和犏牛睾丸组织中都有表达,但表达水平差异显著（P＜0.05）,与犏牛精子发生失败的结果一致,说明SYCP2基因的表达水平可能与犏牛雄性不育有一定的关系。5.SYCP3基因在牦牛和犏牛睾丸组织中都有表达,但表达水平差异极显著（P＜0.01）,与无精子症患者SYCP3表达水平越低精子发生水平越低的结果一致,说明SYCP3基因的表达水平可能与犏牛雄性不育有一定的关系。6.FKBP6基因在牦牛和犏牛睾丸组织中都有表达,但表达水平差异极显著（P＜0.01）,说明FKBP6基因的表达水平可能与犏牛雄性不育有一定的关系。因此,犏牛雄性不育可能是由SYCP2、SYCP3、FKBP6表达水平偏低造成的,部分SC基因的低表达可能与犏牛雄性不育有关。