【摘 要】
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目的选取钩端螺旋体黄疸出血群（56601株）外膜脂蛋白LipL32进行克隆、表达和纯化,以获得能应用于致病性钩体检测的纯化重组蛋白。方法用PCR法扩增黄疸出血群（56601株）外膜脂蛋白Li
【机 构】
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福建省疾病预防控制中心,福建医科大学,泉州市第一医院
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目的选取钩端螺旋体黄疸出血群（56601株）外膜脂蛋白LipL32进行克隆、表达和纯化,以获得能应用于致病性钩体检测的纯化重组蛋白。方法用PCR法扩增黄疸出血群（56601株）外膜脂蛋白LipL32基因,与表达载体pET-30a连接并在大肠杆菌BL21（DE3）中表达重组蛋白,免疫印迹（WB）鉴定活性后用电洗脱法进行纯化。将纯化的重组蛋白用间接和夹心ELISA法应用于22株兔免疫血清的检测,检测结果与钩体显微镜凝集试验（MAT）进行比较。结果重组表达质粒在大肠杆菌中表达高产量的重组蛋白,WB结果显示重组蛋
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