论文部分内容阅读
目的在毕赤酵母中高效表达重组人载脂蛋白E3（rhApoE3）,制备与天然hApoE3具有相同结构和活性的rhApoE3。方法用RT-PCR法自人肝组织RNA克隆hApoE3的cDNA,构建真核分泌型表达载体pPICZα/hApoE3。经核酸测序确证后,电转化毕赤酵母菌株X33。甲醇诱导后进行SDS-PAGE、Western印迹分析,筛选高表达工程菌。结果经PCR法克隆的hApoE3DNA序列与GenBank登录的序列一致。SDS-PAGE和Western印迹分析均在分子量约34kD出现特异性条带,rhAp