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本文以1,4-雄烯二酮为起始原料,经羰基保护、溴代、异构化、羰基还原、环氧化、开环及脱保护7步反应以28.3%的总收率合成1α-羟基去氢表雄酮。该方法具有高效经济、技术可行、安全环保等优点,为1α-羟基去氢表雄酮的规模生产及维生素D类药物合成研究奠定理论基础。
1α-羟基去氢表雄酮的合成
【摘 要】
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本文以1,4-雄烯二酮为起始原料,经羰基保护、溴代、异构化、羰基还原、环氧化、开环及脱保护7步反应以28.3%的总收率合成1α-羟基去氢表雄酮。该方法具有高效经济、技术可行
【机 构】
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陕西理工大学维生素D生理与应用研究所;
【出 处】
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化学通报
【发表日期】
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2004年期
【基金项目】
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陕西省教育厅专项科研计划项目(16JK1153);陕西省教育厅重点实验室项目(12JS029);陕西理工大学校人才项目(SLGQD16-10);秦巴山区生物资源综合开发协同创新中心项目(QBXT-Z(P)-15-9)资助
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