【摘 要】
:
目的通过与全球哮喘防治创议(Global Initiative for Asthma,GINA)标准比较评估哮喘控制水平,探讨改良中文版儿童呼吸和哮喘控制测试(Test for Respiratory and Asthma Control in Kids,TRACK)在5岁以下儿童哮喘管理中的应用价值。方法纳入2018年3月至8月于青岛大学附属医院儿科门诊就诊的157例0~5岁哮喘患儿,由哮喘专家
【机 构】
:
青岛大学研究生院 266071,青岛大学附属医院崂山院区综合儿科 266061,
论文部分内容阅读
目的通过与全球哮喘防治创议(Global Initiative for Asthma,GINA)标准比较评估哮喘控制水平,探讨改良中文版儿童呼吸和哮喘控制测试(Test for Respiratory and Asthma Control in Kids,TRACK)在5岁以下儿童哮喘管理中的应用价值。
方法纳入2018年3月至8月于青岛大学附属医院儿科门诊就诊的157例0~5岁哮喘患儿,由哮喘专家给予个体化抗哮喘治疗3个月,治疗结束后由哮喘专家根据GINA标准评估哮喘控制水平,监护人完成中文版TRACK问卷,通过受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析,筛选TRACK问卷诊断哮喘控制分级的最佳界限值,并对2种评估方法进行一致性比较。
结果根据GINA标准控制分级,入组哮喘患儿可分为3组:控制组59例、部分控制组52例及未控制组46例。治疗后的TRACK得分:哮喘控制组[90(85,95)分]、部分控制组[80(70,85)分]与未控制组[60(55,65)分]比较差异有统计学意义(H=101.740,P<0.001)。中文版TRACK诊断哮喘控制的ROC曲线下面积为0.909,最佳界限值为80分,敏感性为87.3%,特异性为73.5%。TRACK问卷与GINA标准的一致性检验Kappa值为0.553,一致率为77.1%。
结论中文版TRACK可作为一种有效的评估工具,有助于0~5岁哮喘患儿的病情监测和管理。
其他文献
目的了解西藏林芝地区小学生尿异常情况,探索尿液筛查对早期发现慢性肾脏病(CKD)的意义。方法于2017年9月选取西藏林芝市3所小学学生,通过尿试纸法进行晨尿/随机尿检测,初次尿筛查阳性者于7~14 d后留晨尿中段尿复检,对2次检出尿异常者进一步行相关检查并随访。结果共纳入3 684例儿童,初次尿筛查阳性335例,阳性率为9.09%。复筛阳性45例,阳性率为1.22%;其中蛋白尿9例,血尿25例,血
目的总结小儿肥厚型心肌病临床特点,分析其病因,为早期识别、明确诊断和判断预后提供指导。方法回顾性分析2012年1月至2018年6月广州市妇女儿童医疗中心收治的52例肥厚型心肌病患儿,从性别、家族史、临床特征、辅助检查、病因学、药物疗效、病情转归等方面进行总结。结果本组病例共52例,其中男36例,女16例。随访34例(随访率65.4%),随访1~78个月(平均30.6个月)。超声心动图提示左室壁增厚
目的探讨染色体微阵列分析(CMA)技术在新生儿出生缺陷中的应用,明确出生缺陷新生儿染色体不平衡的发生率。方法对2016年5月至2017年11月广东省妇幼保健院新生儿病房收治的临床表现有特殊面容、先天性心脏病、先天发育畸形、反应低下、肌张力减低、惊厥等出生缺陷的121例新生儿进行染色体微阵列分析。结果CMA共发现23例(19.0%)存在致病性拷贝数变异(CNVs),3例(2.5%)存在临床意义不明C
目的探讨尽早应用经鼻持续正压通气(nCPAP)治疗中-重度毛细支气管炎的疗效。方法选择2016年10月至2017年9月河北省儿童医院急诊科收治的中-重度毛细支气管炎患儿150例为研究对象,进行前瞻性临床观察性研究,将患儿按随机数字表法分为对照组和nCPAP组,每组75例。对照组应用面罩吸氧(流量2~4 L/min)。nCPAP组患儿雾化、吸痰后直接第一时间尽早应用nCPAP治疗,比较2组治疗前、治
目的探讨哮喘预测指数(API)和外周血嗜酸性粒细胞趋化因子(Eot)、白细胞介素4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)、嗜酸性粒细胞(Eos)在预测婴幼儿反复喘息风险中的临床意义。方法选择2015年4月至2016年4月在天津医科大学第二医院儿科因毛细支气管炎首次喘息发作住院治疗的婴幼儿96例,收集病史及临床资料,同时采集外周血检测Eot、IL-4、IFN-γ、Eos计数及血清特异性免疫球蛋白E(s
对上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心内分泌遗传代谢科诊断的1例巨脑-毛细血管畸形(MCAP)患儿的临床资料进行回顾性分析。患儿,男,3个月20 d。因"头围及身长增长过快"就诊。9月龄时头围54 cm(+7 SD),身长79 cm(+3.1 SD),前额突起,双耳位低,发育落后,颈部及关节皮肤松弛,腿部及腹部皮肤红斑,肌张力低下。超声示心脏、肝脏血管发育异常,头颅磁共振成像示双侧侧脑室不对称增
目的探讨脑室周围白质软化(PVL)大鼠脑组织中Toll样受体4(TLR4)的表达变化规律与细胞凋亡的关系。方法140只3日龄SD大鼠,采用随机数字表法分为实验组(缺氧缺血组)和对照组(假手术组),通过结扎大鼠右侧颈总动脉,吸入60 mL/L氧气和940 mL/L氮气混合气体建立缺氧模型,制模成功后6 h、12 h、24 h、3 d、7 d处死动物,留取其脑组织。用HE染色检测病理变化,采用末端脱氧
目的探讨高体积分数氧(高氧)暴露对早产新生SD大鼠肺组织中微小RNA 125b(miR-125)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)表达水平的影响。方法将80只早产SD大鼠出生24 h按随机数字表法分为空气组和高氧组。将高氧组早产大鼠暴露于氧箱中,调节氧流量1~3 L/min,氧体积分数维持(800±50) mL/L;空气组置于同一室内常压空气中,氧体积分数为210 mL/L
目的通过对抗凝血类鼠药中毒导致的凝血功能障碍病例的分析和随访,研究其恢复时间及相关危险因素,为临床随访及监测工作提供依据。方法回顾性分析2014年1月至2016年12月重庆医科大学附属儿童医院96例抗凝血类鼠药中毒致凝血功能障碍患儿的临床资料,追踪随访预后情况,研究凝血功能的恢复时间及相关因素。结果1.患儿均为第2代抗凝血类鼠药中毒所致凝血功能障碍。33例患儿血液中仅检测出溴鼠灵成分,中位质量浓度
自身免疫淋巴增生综合征(autoimmune lymphoproliferative syndrome,ALPS)是主要因凋亡途径障碍引起的淋巴细胞稳态失平衡疾病。ALPS的主要临床表现为慢性、非恶性淋巴细胞增生,自身免疫性血细胞减少同时有较高并发肿瘤的风险。目前全球确诊病例已超过500例。近年来该病不断有发病机制的新进展,现就ALPS的相关进展作一综述。