不良反应报告相关论文
目的通过建立专业的临床药师团队，规范处理严重不良事件（SAE）与可疑且非预期严重不良反应（SUSAR）的安全信息，构建药师在临床研究不良反应......
期刊
目的 分析抗菌药物药品不良反应(ADR)的发生特点与规律,为临床合理、安全使用抗菌药物提供参考.方法 抽取珠海市中西医结合医院201......
随着药品不良反应(ADR)监测制度在我国不断深入实施,ADR给人类健康和生命安全带来的危害已日益受到广大医务工作者的重视[1].为了......
为了探究化痰止咳平喘类中药的临床用药警戒,本文试从现有不良反应报告出发,总结概括出该类药物的不良反应特点:多为由于含有苷类......
目的:通过对我院上报的ADR报表进行分类统计与分析,了解ADR发生的规律与特点,为临床合理用药提供参考.方法:收集我院2019年1月-12......
药品不良反应(ADR)指的是合格药品在正常使用后所产生的与用药目的相悖的有害反应,严重威胁患者的身体健康 [1].近年来,随着临床对......
据美国2000年12月发布的消息，FDA于2000年11月28日公开宣布，葛兰素制药公司自愿从市场上撤销盐酸阿洛司琼片(alosetron hydrochlorid......
为全面反映2014年我国药品不良反应监测情况，促进临床合理用药，保障公众用药安全，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药......
癫癎是神经科的常见病,约75%患者通过常规的传统抗癫癎药可获满意疗效,约25%患者成为难治性癫癎(IE)[1].为探讨更好的治疗方法,提......
我国《药品不良反应报告和监测办法》中规定，药品不良反应是指合格药物在正常用法用量下出现的、与用药目的无关的或意外的有害反应......
国家药监局和卫生部已明确了在我国要逐步建立和完善药品不良反应监测报告制度.我们基层医疗单位应积极参与.为确保这项工作制度化......
奥美拉唑(Omepraxole,OME)为强力胃酸分泌抑制剂,主要用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏综合征等。随着OME在临床上的广......
1中药注射液存在不良反应中药注射液药效迅速,适用抢救危重病症。可皮内,肌肉,静脉等给药。是中医治疗急症也是中药剂型发展的一个......
目的:讨论心脑血管药物致不良反应报告分析及用药监护策略.方法:选取2000例我院在2016年9月到2018年9月实行心脑血管药物治疗的患......
随着中国经济的飞速发展,人们生活水平的不断提高,健康质量越来越受到重视,中成药在临床应用日趋广泛,尤其在抗感染、抗病毒、抗肿......
河南省郑州市食品药品监管局日前发布了2010年药品安全性监测报告,不良反应监测中心从2010年收集到的10252份药品不良反应报告中发......
华漕乡位于上海市西北部，南北最长约8 km，东西最宽约4 km，面积16 km2，属于典型的城乡结合部。华漕社区卫生服务中心不仅担负着本地儿童......
目的：对上市的静脉留置针安全性进行综合评价，探讨静脉留置针引发的不良事件表现、类型、不良反应发生率及影响因素，为加强医疗器械不......
目的了解医院药品不良反应（ADR．）发生的特点。方法对医院2006～2010年451例药品不良反应报告，分别从患者性别、药品种类、微生物出现次数......
目的介绍临床药师参与临床的工作实践与体会。方法以用药咨询、药学知识宣导、合理用药监控、参与会诊、参与查房等工作实例,阐述......
抗菌药物的应用涉及临床各科,正确合理应用抗菌药物是提高疗效、降低不良反应发生率以及减少或减缓细菌耐药性发生的关键 [1] .现......
目的：探讨基层医院在药品使用过程的监测管理，及呈报不良反应事件中存在的问题，并针对问题，解析原因，提出相应的解决方案。方法：分析2011......
目的系统分析我院近6年上报的ADR报告。方法收集我院2011年1月至2016年12月临床各科室上报的共计390例ADR报告,进行回顾性统计,并......
发现可疑不良反应向谁报告?医疗机构、药品上市许可持有人和药品经营企业发现药品不良反应,应该直接通过国家药品不良反应监测系统......
<正>1新型抗肿瘤药物临床应用指导原则为规范新型抗肿瘤药物临床应用,提高肿瘤合理用药水平,保障医疗质量和医疗安全,维护肿瘤患者......
通过对国际通行的药品安全性更新报告（PSUR）制度相关规定及其特点进行分析,提出我国推广和完善PSUR制度的意义,为完善我国药品不良反......
目的探讨注射用纤溶酶不良反应的特点与规律,为临床合理使用本品提供参考。方法采用回顾性研究方法对我院注射用纤溶酶不良反应报......
<正>国家食品药品监督管理总局(CFDA)12月8日发布第72期《药品不良反应信息通报》,提示关注仙灵骨葆口服制剂引起的肝损伤不良反应......
<正>如何在确保中药注射剂药效前提下降低或消除不良反应是中医药工作者面临的重要疑难问题。本研究回顾性分析我院186例中药注射......
目的:了解陕西省药品生产企业所生产的药品与不良反应之间的关系以及其在2012~2014年的变化趋势,旨在为药品生产、药品监督和临床......
目的:对我院2012-2015年丹参注射液在临床应用中不良反应报告进行汇总、分析及评价,了解我院丹参注射液的使用现状及存在问题,促进......
目的 探讨某县2015年药品不良反应发生情况及原因,促进临床合理用药。方法 采用回顾性调查方法,统计分析某县2015年收集的ADR报告......
目的:探索临床药师监管药品不良反应(ADR)的工作模式,促进ADR上报质量。方法:调查我院住院病区2012年ADR漏报情况、报表质量以及患......
[编者按]2004年4月27日,由国家食品药品监督管理局和卫生部联合主办的<全国第二次药品不良反应监测工作会议>在宁夏银川市召开,这......
同志们: 这次在武汉召开的工作会议,是我局组建以来与卫生部联合召开的第一次药品不良反应监测工作会议。首先,我向出席参加这次......
同志们 :今天 ,国家药品监督管理局与卫生部在这里联合召开 2 0 0 0年全国药品不良反应监测工作会议。本次会议的主要任务是 :学习......
本刊讯脑络通胶囊为中西药复方制剂,由盐酸托哌酮、甲基橙皮苷、维生素B6、丹参浸膏、川芎浸膏、黄芪浸膏组方而成。功能主治为:补......
1 基本理论药品上市后再评价是通过药品不良反应监测、药物流行病学调查和临床试验等方法，对药品在使用过程中的疗效、不良反应、药......
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应[1].医疗机构是药品不良反应/事件报告的......
