微生物限度检查法相关论文
目的 建立恩替卡韦分散片的微生物限度检查方法.方法 参照2015年版《中国药典》《药品微生物检验手册》和《中国药品检验标准操作......
目的 对牛黄上清丸(大蜜丸)进行微生物限度检查法适用性试验的研究.方法 按照2015版《中国药典》四部通则的要求,计数适用性试验通......
小儿清肺化痰颗粒是临床常用药物,使用受众广、频率高,其药品质量直接关系到小儿患者生命健康.微生物限度检查法是判定药品微生物......
目的 开发检测B族维生素泡腾片的微生物限度检查新方法.方法 通过物理去除样品抑菌性的方法检测B族维生素泡腾片的微生物,通过实验......
《中国药典》附录由制剂通则、检查方法、试液试药、对照品和对照药材等部分组成。本版药典共收载附录90项,其中制剂通则26项,新......
目的:建立咪唑类抗真菌乳膏的微生物限度检验方法。方法:采用《中国药典》2005年版二部附录微生物限度检查项下的方法,在1:10供试......
目的:建立烧伤搽剂的微生物限度检查法。方法:分别采用常规法、培养基稀释法及薄膜过滤法测定烧伤搽剂对大肠埃希菌等四种试验菌株......
按《中国药典》规定,对非水溶性供试品的微生物限度检查,供试液的制备有几种方法[1]。但对栓剂来说方法不够简便。笔者参考了文献[......
目的:建立微生物法测定Dispersasrox的分散极限.方法:根据中国药典2015年四大规则适用于对微生物研究1105非无菌微生物限度检查的......
目的:建立与验证妇炎康复片微生物限度检查方法。方法:按《中国药典》(2010版)一部附录ⅧC项下的常规方法检查,并将检查结果进行验......
目的:建立蜂珍膏的微生物限度检查方法.方法:按照《中国药典》2015年版四部通则进行蜂珍膏微生物限度检查方法适用性试验.以试验菌......
近三年来，笔者对部分中成药品种进行了卫生质量考察。考察中成药３０５批，有冲剂、片剂和丸剂。按《中国药典》１９９５年版微生物限度检查法检验，检......
目的建立板车消炎颗粒的微生物限度检查法。方法按《中国药典》2010年版的要求对细菌、霉菌及酵母菌计数方法和控制菌检查方法进行......
目的 验证氨金黄敏颗粒的微生物限度检查方法是否适用于该供试品的检查.方法 细菌计数采用低速离心-培养基稀释法,霉菌及酵母菌计......
目的建立通脉胶囊的微生物限度检查方法。方法参照《中国药典》2010版,采用5种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分。结果该......
目的:建立头孢呋辛酯的微生物限度检查方法。方法:综合采用培养基稀释法、离心沉淀法、薄膜过滤法(冲洗量400ml)。结果:验证试验中......
目的:建立碘水杨酸涂剂的微生物限度检查法.方法:按《中华人民共和国药典》2010年版有关规定,对碘水杨酸涂剂菌落计数方法及控制菌......
目的建立头孢克肟胶囊微生物限度检查法。方法以含3%聚山梨酯80和0.3%蛋黄卵磷脂的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液作为稀释液配制供......
目的:建立硼酸氯霉素的微生物限度检查法.方法:按2010年版有关规定,对硼酸氯霉素菌落计数方法及控制菌检查方法进行验证.结果:硼酸......
目的 建立复方双氯芬酸辣椒巴布贴的微生物限度检查方法.方法 参照《中国药典》2010年版微生物限度检查方法,采用薄膜过滤法进行......
目的:确定冰硼散微生物限度的检查条件和方法,确保其检查方法的科学性和检验结果的准确性。方法:采用2005年版《中国药典》(一部)......
目的：建立9种中药口服制剂微生物限度与控制菌检查的方法并进行验证。方法：按2010年版《中国药典》，用大肠埃希菌、枯草芽胞杆菌、金......
目的:建立特益乳膏的微生物限度检查方法。方法:依据《中国药典》2010年版二部细菌检查采用平皿法,霉菌、酵母菌检查采用薄膜过滤......
众生丸是广东众生药业股份有限公司的名优产品,其主要由蒲公英、紫花地丁、黄芩、赤芍等组成,主治清热解毒、消炎止痛,用于上呼吸......
验证R2A琼脂培养基替代营养琼脂、玫瑰红钠琼脂培养基应用于工艺用水微生物限度检查的可行性及R2A琼脂培养基平皿成品的有效期。方......
目的建立复方硼砂溶液（稀）的微生物限度检查法。方法依据《中国药典》2010年版二部附录XI J微生物限度检查法常规法进行验证试验。结......
建立妇炎康泰栓微生物限度检查方法。方法：按2010年版《中国药典》附录微生物限度检查法中细菌、霉茵及酵母茵数计数方法和控制茵检......
目的：建立鹅掌风醋浸剂微生物限度活菌数的测定方法。方法：参考《中国药典》（2005年版）进行试验，并对所采用的方法进行方法学验证。结果......
目的建立退热贴微生物限度检查方法。方法参照《中国药典》2010年版微生物限度检查方法,采用常规法进行该药品的微生物方法学验证......
目的：建立硫酸双肼屈嗪微生物限度检查方法。方法：对硫酸双肼屈嗪进行试验菌回收率测定,分别使用5种试验菌验证。采用试验组与阴性对......
药品微生物限度检查法指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法，包括染菌量测定及控制菌的检查，其中染菌量的测......
目的：建立乳疾2号微生物限度检查法,确保其检测方法的科学性和检验结果的准确性。方法：采用2005年版《中国药典（》一部）附录＂微生物限度......
目的：建立丹参溢心胶囊微生物限度检验方法。方法：在样品1：10,1：50和1：100中加入阳性试验菌,用2种方法测定回收率来确定适宜的检验方法......
【摘 要】 目的：建立活血止痛贴微生物限度检查方法。方法：按照2010版《中国药典》一部的微生物限度检查法，采用常规平皿法和平皿稀释......
目的：建立糠酸莫米松乳膏微生物限度检查方法，并对该方法的有效性进行评价。方法：采用《中国药典》2010年版二部附录微生物限度检查法......
采用平皿法、培养基稀释法和薄膜过滤法考察3个品种5个剂型的β-内酰胺类抗生素药品的试验菌回收率，以期建立适合口服β-内酰胺类抗......
目的分析27种中成药糖浆剂的微生物限度检查法进行方法验证的结果，为规范糖浆剂的微生物限度检查方法提供科学依据。方法对27种中成......
目的建立合适的夜宁胶囊的微生物限度检查方法。方法采用中国药典2005年版一部规定的常规法、培养基稀释法进行菌回收率比较试验。......
目的：确定珍珠冰硼散的最佳微生物限度检查方法,确保其检查方法的科学性和检验结果的准确性。方法：采用2005年版《中国药典》（一部）附......
我们对2005版药典拟收载的几种中成药品种微生物限度检查法进行方法验证，为规范中成药的微生物限度检查法提供科学依据。......
本试验取芪参补血口服液，按《中国药典》2010年版二部附录所载的“微生物限度检查法”项进行方法学验证试验。结果表明：采用本试验方......
目的建立适合于甘草酸的微生物限度检查方法。方法对甘草酸进行活菌回收率测定,采用常规法进行霉菌以及酵母菌的菌落数测定以及控......
利用常规法和培养基稀释法对氯氮平片微生物限度检查方法进行验证。结果表明，采用培养基稀释法时各试验茵回收率均大于70％；控制茵检测......
目的：建立小儿止咳合剂微生物限度检查方法并验证.方法：按《中国药典》微生物限度检查法,通过常规法和培养基稀释法测定小儿止咳合剂......
桂茸枸杞酒微生物限度检查法一、细菌、霉菌及酵母菌数计数取本品10ml，加入PH7．0无菌氯化钠一蛋白胨缓冲液90ml，混匀，取约10ml，离心20分......
目的:对部分中成药品种的微生物限度检查法进行方法验证,为规范中成药微生物限度检查方法提供科学依据.方法:对18种中成药人为细菌......
目的:建立单硝酸阿糖腺苷的微生物限度检验方法.方法:参照USP25版和2000年<中国药典>(二部)收载的微生物限度检查方法进行实验.结......
1材料 1．1样品乙酰螺旋霉素片，规格：0．1g（10万单位）；批号：060206060407 060411均为市售。......
