肌肉病变相关论文
特发性炎症性肌病（idiopathic inflammatory myopathies, IIMs）是一组以肌肉炎症为特征的异质性疾病，常有皮肤、肺和关节等多器官受累......
皮肌炎和多发性肌炎,临床上比较少见,国内陈悦书等于1952年首次报告,其后各地有所报导,并有逐渐增多趋势,本刊收到本病文稿2篇,现......
重症肌无力征为一神经肌肉接头处的自身免疫缺陷疾病,临床表现为重复运动后肌肉无力和疲劳。本病一般不影响肌肉本身,但有些作者......
皮肌炎(Dermatomyositis,DM)为一种原因不明的以突出的肌肉病变及特殊皮肤表现为主的自身免疫性结缔组织疾病。其特点为发病缓慢,......
遗传性肌肉疾病是一组原发于肌肉组织的遗传性疾病,主要包括进行性肌营养不良、先天性肌病和先天性肌无力综合征3大类.此类疾病病......
替比夫定是一种治疗慢性乙型病毒性肝炎(乙型肝炎)的药物.2009年10月至2015年9月期间在浙江温岭市第一人民医院使用替比夫定进行治......
尽管乙型肝炎疫苗接种具有相当高的安全性,个别接受疫苗接种者仍有不良反应,在神经系统以疫苗接种后的中枢神经脱髓鞘最为多见,出......
腹膜透析是终末期肾功能衰竭患者的主要肾脏替代治疗方法之一,长期腹膜透析患者与血液透析患者一样存在着透析相关的肉碱代谢紊乱(......
目的报道2例合并周围神经/肌肉病变的AL-类淀粉变性病的临床和病理改变特点,探讨其诊断方法.方法对2例患者进行肌肉和/或神经活检,......
皮肌炎是临床常见的结缔组织病,主要以皮炎和肌肉炎症与变性为特征.临床上可分为6型1,而无肌炎性皮肌炎(amyopathic dermatomyosit......
在各种遗传病中,神经系统遗传病种类繁多,有人估计达2400种,但绝大多数病种不常见.神经遗传病可见于任何年龄组,发病年龄从出生1个......
葡萄糖是维持人体细胞正常生长发育的必备因子,骨骼肌既是胰岛素作用的重要靶细胞,同时也是胰岛素抵抗的主要部位。实验证实,葡萄......
杜氏肌营养不良症(duchenne muscular dystrophy,DMD)是一种X连锁隐性遗传的、以进行性肌无力和肌肉萎缩为特点的遗传性肌肉病变。......
目的观察舒筋散结膏外敷联合推拿治疗小儿先天性肌性斜颈(CMT)的疗效及局部肿块改善情况,探讨肌肉超声弹性成像(UE)对于该病的临床......
今年中超第一阶段第9轮，山东鲁能0︰1不敌江苏苏宁。比赛中，本赛季代表鲁能出场8次，首发6场的蒿俊闵因伤被替换下场。随后，蒿俊闵在队医......
<正>根据2015年全国人口抽样调查数据,我国60周岁及以上人口共21242万人,占总人口的15.5%,65周岁及以上人口为13755万人,占总人口......
<正>1简介1.1背景皮肌炎(DM)是一种以皮损为特征的特发性炎性肌病(IIM)。1975年,Bohan和Peter首先提出了皮肌炎和多发性肌炎(PM)的......
<正>多发性肌炎是一种以近端肌肉无力伴有肌肉炎症为特征临床表现的自身免疫性疾病,但是临床上多种疾病均可引起肌肉损害,导致肌酶......
目的：分析面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、脂质沉积性肌病及MELAS综合症MRI、静息时及亚极限运动后31P-MRS表现,探讨MRI和3......
<正>多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一组原因不明的、以骨骼肌和皮肤病变为主要特征的炎症性疾病。......
