肌病相关论文
本文报告了1例超声提示胎儿四肢异常及超声软指标异常、诊断为杆状体肌病的病例。孕妇孕1产0，因孕13周 5超声提示胎儿颈项透明层增......
患儿，男性，年龄14岁，主因"颈背部畸形、活动受限7年，进食及呼吸困难10月余"入院。诊断为颈椎前凸畸形；蓝尼定受体-1(RyR1)基因相关肌......
用精确分解肌电图（PDEMG）检测15例正常人和12例临床病人，从中获取受募集运动单位数、平均发放率、不同运动单位间最大发放交叉相关系......
本文报道了1例KLHL40基因复合杂合突变导致线状体肌病的病例。患儿女，生后即起病，以"气促、肌力、肌张力低"为主要表现，常规治疗后......
报道1例以横纹肌溶解、急性肾衰竭、急性肝衰竭起病的病例，最终诊断为多酰基辅酶A脱氢酶缺乏症，加用大剂量维生素B2后病情一度稳定，终......
目的了解重复肌肉活体组织检查(活检)技术对复杂疑难肌肉病的诊断价值。方法采用归纳分析法研究了2004年12月至2015年6月在解放军......
回顾性分析厦门大学附属中山医院1995年至2011年的8例甲状腺功能减退肌病患者的临床特征,其主要表现为:近端肌无力、疲劳不耐受、......
急性甲亢性延髓麻痹是一种十分罕见的甲亢性肌病,起病急,进展快,常在数周内发展到严重状态,出现吞咽困难,发音不准,严重者危及患者......
目的探讨管聚集肌病的临床与病理特点。方法 采用归纳分析法回顾性分析2000年3月至2013年3月在解放军总医院神经内科初步诊断为肌......
目的探讨杆状体肌病患者临床与病理特点。方法采用肌肉酶组织化学染色方法和电镜技术观察12例杆状体肌病患者病理特点，收集临床资料......
例1,患者女性,80岁.因四肢肌肉疼痛伴无力3 d于2009年3月8日入院.患者于入院前3天无明显诱因出现双上肢疼痛伴无力,上肢上抬困难,......
1. 临床资料:患者男性,24岁.因无明显诱因感四肢乏力尤以双下肢为甚,上楼梯及下蹲起立时困难,体重下降4年,于2005年10月13日入院.......
甲状腺不肿大淡漠型甲亢临床罕见,我院曾收治1例合并糖尿病,心脏病、肌病,现报道如下。患者男,43岁。1987年2月24日入院。住院前1......
患者，女，３０岁。５年前因多食、消瘦及心悸等症状在当地医院确诊“甲亢”，给予放射性１３１碘口服治疗（具体剂量不详），上述症状逐渐消失，但出现进行性......
甲状腺功能减退性肌病（ＨｙｐｏｔｈｙｒｏｉｄＭｙｏｐａｔｈｙ简称ＨＭ）是一种比较少见的代谢性肌病，我科数年来共收治３例ＨＭ病人，现报道如下。临床资料：男性２例，女性１例；年龄分别为３５岁、２９岁......
儿童特发性炎症性肌炎(idiopathic inflammatory mvopathies,IIMs)是一组罕见、复杂,且存在潜在不良预后的自身免疫性疾病。IIMs分......
目的提高对甲状腺功能减退致多肌炎综合征的认识。方法报道3例甲状腺功能减退症致多肌炎综合征的临床特点。男2例,年龄分别为33、3......
目的分析服用他汀类药物发生不同程度肌病的临床特点。方法收集并整理分析2007年1月至2012年12月期间，报告至北京市药品不良反应（ADR......
近年来ICU中危重病患者出现肌肉萎缩和肌力下降的情况正日益得到关注,国外临床报道ICU中危重病患者有不同程度的呼吸肌无力、四肢......
脱机依赖于呼吸肌的力量、呼吸肌负荷和中枢驱动力.呼吸衰竭可以由其中一种因素导致,如肌病降低呼吸力量,急性支气管痉挛加重呼吸......
目的探讨重症患者获得性肌无力（ICUAW）的肌电图和肌肉病理学特点，及其对预后的影响。方法回顾性分析山东大学齐鲁医院重症医学科2011......
线粒体病是一组以线粒体氧化磷酸化功能受损为特征的遗传代谢性疾病，患者的任何器官均可能因能量代谢障碍发生功能受损，给围手术期麻......
目的:分析ICU脓毒症相关肌病(Sepsis-induced myopathy,SIM)患者三种证型的股四头肌超声图像,寻求各证型与其超声图像特点分布相关......
患者男性,24岁,未婚,工人.因"进行性双下肢乏力伴肌肉酸痛2月余",于2009年7月2日入院.患者从5月份起出现逐渐加重的双下肢乏力症状......
期刊
目的 分析5例中央核肌病的临床及病理特点,探讨其诊断和鉴别诊断价值.方法 对5例肌肉活检证实的中央核肌病标本进行常规组织化学和......
目的 报道1个眼咽远端型肌病家系的病理和电生理改变特点,分析其吞咽功能障碍的变化规律.方法 先证者为24岁女性,出现进行性加重的......
运动单位(前角细胞、周围神经纤维、神经肌肉突触和由前角细胞支配的肌纤维)疾病,通常有肌无力、肌张力低、肌萎缩等症状。若疾病......
近年随着神经病学各领域的迅速发展,神经系变性疾病的病因已逐渐明瞭;免疫机能异常所致的神经肌病,在治疗方法上有了新的进展;正......
目的分析肌病伴管聚集这种罕见的以细胞器异常为主的先天性肌肉病的临床和病理特点。方法通过临床、电生理及病理分析对本病进行诊......
目的 对临床怀疑为常染色体隐性遗传性肌营养不良一家系进行分析,以明确肌病类型并寻找其致病基因的分子缺陷.方法用与8种常染色体......
