UTROPHIN相关论文
目的 了解dystrophinglycoproteincomplex(DGC)在神经元性胆碱能突触中的表达。 方法 通过Westernblot和免疫荧光染色方法我们检......
Duchenne型肌营养不良(DMD)是一种X-连锁隐性遗传的肌肉变性病,是由Xp21上的抗肌萎缩蛋白(dystrophin)基因突变所致dystrophin蛋白......
本文采用MTT法，观察不同浓度辛伐他汀（O，1，3，10，30and100／lmol／L）对C2C12细胞活力的影响，并通过定量RT-PCR方法对utrophin和TNF-a基因的mRNA......
采用抑制消减杂交方法结合targeted display法分离鉴定辛伐他汀处理高胆固醇血症小鼠后差异表达的基因，并采用定量RT—PCR方法对utr......
采用抑制消减杂交方法结合targeted display法分离鉴定辛伐他汀处理高胆固醇血症小鼠后差异表达的基因，并采用定量RT—PCR方法对utr......
为了探讨人类UTROPHIN蛋白表达上调的可能因素，文章利用P—match软件预测人类UTROPHhV基因启动子区域可能的调控元件，立用CHIP和EMSA......
目的了解syntrophin和utrophin在神经元性胆碱能突触中的表达.方法通过免疫荧光染色和Westen blot,我们检查了DGC中组成蛋白syntro......
目的研究成肌细胞移植入放疗的mdx鼠后dystrophin/utrophin的表达变化。方法培养大鼠L6骨骼肌成肌细胞株（L6SkM）,进行肌内注射于Duch......
目前,假肥大型肌营养不良(DMD)的实验治疗方法很多,也取得了巨大进展;动物模型为研究提供了方便.基因载体的新进展,使基因根治DMD......
目的构建以乙肝病毒HBc为载体的带有utrophin的两个B细胞表位多肽的融合表达质粒pHBc-2UB，表达出融合蛋白并纯化，通过免疫新西兰大白......
建立一种能方便检测utrophin表达的方法，制备筛选Duchenne肌营养不良症治疗药物的细胞模型。将Utrophin基因上18号和19号外显子及其......
建立一种能方便检测utrophin表达的方法，制备筛选Duchenne肌营养不良症治疗药物的细胞模型。将Utrophin基因上18号和19号外显子及其......
近年来,DMD基因诊断技术已取得了很大进展,可是DMD基因治疗的研究却仍举步唯艰.随着基因治疗DMD模型mdx鼠研究的进一步深入,使DMD......
duchenne肌营养不良（duchenne musclal dystrophy，DMD）是神经肌肉系统最常见的一种X连锁隐性遗传病，发病率占活产男婴的1/3500，儿童早期......
前期的研究工作表明,Utrophin(UTRN)是一个候选的抑癌基因,它在乳腺癌、肾癌、肝癌等多种肿瘤中表达明显下调或缺失。为了进一步研......
目的：Utrophin是dystrophin的同源蛋白,在dystrophin蛋白不足时有替代dystrophin的潜力。本研究选用EIMD为切入点采用损伤特征明显......
学位
前言假肥大性肌营养不良症是一种严重的神经肌肉疾病,分为DMD(Duchennemuscular dystrophy)和BMD(Becker muscular dystrophy)。均......
目的从中药材中筛选具有开发潜力的有效成分并阐明中药作用机制.方法参照国际植物样品库的建库方法,根据中药材的种属和药用部位不......
目的：探索糖皮质激素(glucocorticoid,GC)治疗Duchenne型肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)的疗效并明确其可能机制。方......
目的研究骨髓间充质干细胞(MSCs)移植入放疗的mdx鼠后dystrophin/utrophin的表达变化。方法将BrdU标记的大鼠P5代MSCs移植入放疗处......
目的：探讨utrophin在儿童肌营养不良（muscular dystrophy，MD）患者肌肉表达的情况。方法：采用免疫荧光方法观察8例儿童MD及2例无神经肌肉......
