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目的 开发相应的能区分和反映参比制剂与自研制剂之间释放差异的溶出方法,使自研制剂与参比制剂体外释放达到最大程度的匹配,从而为......
该论文研制了可口服使用体内外缓释效果均较佳的盐酸羟考酮缓释骨架片.该缓释片以十八醇和Eudragit Rs PO组合物为控释基质;通过......
目的:基于谱效整合指纹图谱的药物体外生物活性与体内活性的生物等效性研究。方法:利用高效液相色谱-光电二极管阵列检测器-化学发光......
本文对卡马西平缓释片人体内外试验的相关性进行了研究。研究结果表明,卡马西平缓释处体处溶出度与体内吸收量呈极好的相关性。相关......
以转篮法测定盐酸伐昔洛韦缓释片的体外释放度并进行体内试验。单剂量交叉给予家犬相同剂量的盐酸伐昔洛韦缓释片和普通片后测定血......
目的:研究伐昔洛韦缓释片体外释放速率与人体内吸收速率的相关性。方法:以水为释放介质,测定伐昔洛韦缓释片的体外释放速率;采用Wa......
本研究选用两亲共聚物—聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯(PEGylated polyhexadecyl cyanoacrylate, PEG-PHDCA)为载体材料,采用复......
目的:制备可持续缓慢释药的罗替戈汀植入剂,并进行罗替戈汀植入剂体外释放介质的筛选。方法:采用热熔挤出法制备罗替戈汀植入剂,考......
目的测定尼莫地平口服固体制剂在不同溶出介质中的溶出度,并对测定方法进行评价。方法采用0.25%十二烷基硫酸钠(SDS)、水、pH=1.2人......
复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊是采用将药物制成缓释小丸后再装入普通胶囊的方法制成的缓释制剂,其在体内释药可能受胃肠道环境的影响。......
盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦与缬氨酸所成的酯,具有水溶性好,生物利用度较高的特点,是临床上治疗水痘、带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹......
经皮递药系统(Transdermal Drug Delivery System, TDDS)是药物经完整皮肤吸收,进入体循环并达到有效血药浓度,实现疾病治疗和预防......
目的:制备格尔德霉素滴眼液,进行兔眼角膜吸收实验,检测角膜及房水中药物量。方法:以健康新西兰大白兔为实验对象,单剂量给药,在不......
本文选择两种中药透皮贴剂穴贴定喘膏与川芎贴膏为模型药物,选取其有效成分(一个为亲脂性成分、一个为亲水性成分)为指标,进行制剂体......
目的:探索顺铂植入剂的体内外相关性指标。方法:体内试验采用肿瘤局部植入给药,原子吸收光谱法测定血药浓度,建立药动学模型并计算......
参照中国药典2005年版溶出度试验第二法,建立了UV法测定洛索洛芬钠片体外溶出度的试验方法,并用HPLC法测定洛索洛芬钠片的人体药物......
目的通过甲磺酸多沙唑嗪缓释片药动学(pharmacokinetics,PK)模型的搭建和预测,为建立合理的体外溶出方法提供指导和依据。方法采用Ga......
《口服缓控释制剂药学研究技术指导原则》中多处提到了体内外相关性,文中试图通过对体内外相关性(IVIVC)的定义、创建、评价和应用......
本实验收集了国内阿司匹林生产样品五种及原料一种,作为典型药品进行了四种方法(杯法,崩解仪法,转篮法及循环法)的体外测定并测定了......
制备盐酸川芎嗪(1)凝胶膏剂,并以SD大鼠离体皮肤为屏障考察其体外透皮性能。根据所得渗透曲线得到1凝胶膏剂的体外渗透速率为350.5......