论文部分内容阅读
以阪崎肠杆菌菌16S rRNA 基因为靶基因,利用特异性引物进行 PCR 扩增得到149bp 的产物,并克隆到 T 载体上,构建目的重组质粒,优化反应条件,建立荧光定量 PCR 检测阪崎肠杆菌的方法。结果表明,该文所建立的荧光定量 PCR 方法特异性强,方法灵敏度为8．624 copies/μL,活菌计数结果为2．7cfu/mL。