【摘 要】
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全文共分四章,主要内容和方法如下:第一章回顾和评述了毛细管电泳的发展历史;详细介绍了毛细管电泳的基本原理,检测方法;重要介绍了手性药物的发展和毛细管电泳在手性药物中
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全文共分四章,主要内容和方法如下:第一章回顾和评述了毛细管电泳的发展历史;详细介绍了毛细管电泳的基本原理,检测方法;重要介绍了手性药物的发展和毛细管电泳在手性药物中的应用;同时介绍了药物分离检测的原理和多种手性拆分试剂;阐述了本课题的背景和意义.第二章报道了以未涂层融硅石英毛细管(50cm×75μm)为分离柱,7 mmol/L Tris+10mmol/LCitricacid+2mmol/LH3BO3+15mmol/Lβ-CD(pH=3.0)为电泳介质,采用毛细管电泳—方波安培检测法,实现了托吡卡胺对映体的分离检测,在该条件下其线性范围为5-750μmol/L,检测限为2μmol/L.对影响分离度的因素:β-CD、H3BO3浓度及pH值进行了详细的讨论.应用于复方托吡卡胺滴眼液中的托吡卡胺对映体分离检测,取得了满意的结果.第三章报道了以未涂层融硅石英毛细管(50cm×75μm)为分离柱,以8 mmol/LTris+6 mmol/LCitric acid+20mmol/Lβ-CD(pH=4.2)为电泳介质,采用毛细管电泳—方波安培检测法,实现了去氧肾上腺素对映体的分离检测,在该条件下其线性范围为0.2-250μmol/L,检测限为0.05μmol/L.对影响分离度的因素:β-CD浓度及pH值进行了详细的讨论.应用于市售盐酸去氧肾上腺素中的去氧肾上腺素对映体,取得了满意的结果.第四章报道了采用毛细管电泳—方波安培检测法对手性药物对映体—外消旋心得安进行了分离检测研究.以5mmol/LNaOH+8mmol/LCitric acid+10mmol/L β-CD(pH 4.5)为电泳介质,未涂层融硅石英毛细管(50cm×75μm)为分离通道,分离电压为+12.5kV,实现了心得安对映体的基线分离.方法的线性检测范围为2.0μmol/L-100.0μmol/L,检测限为0.5μmol/L.
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