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茶树(Camellia sinensis(L.)O.Kuntze)是多年生常绿木本植物,在其生长的过程中难免会遇到冬季低温和夏季高温等不良的环境,为度过不良的环境茶树便会进入休眠状态。在休眠解除的影响因子中主要集中在光周期和温度,而在不同的环境中其休眠解除的进程中却存在差异。我们认为光周期和温度通过调控激素来影响休眠解除,激素中研究较多的是赤霉素(GA)和脱落酸(ABA),关于ABA与休眠的关系在茶树中虽然有研究,但并没有很好的解释ABA在春季休眠解除过程中的调控机理。为了阐明芽休眠的基本机制,本论文围绕这些问题展开相关研究,获得的主要研究成果如下:(1)为了将CsNCEDs从CCD家族中鉴定出来,本研究利用茶树基因组和茶树转录组数据库分析得到6条CsNCEDs和2条CsCCDs,将他们进行生物学信息分析,将CsNCEDs与CCD7和8区分开来,为研究ABA合成做铺垫。(2)通过实时荧光定量技术检测CsNCEDs在不同器官和不同胁迫条件下的表达。得知CsNCED6只在种子中表达,而其他CsNCEDs在种子中微量表达或者不表达。通过不同胁迫表达可知,CsNCED1和CsNCED3起主要的作用。(3)通过基因组和转录组数据库挖掘了ABA生物合成酶CsZEP2、CsXDH和CsAAO,并克隆了它们的全长,完整的ORF分别为1410、834和4047bp,分别编码470、278和1349个氨基酸。(4)在茶树芽春季休眠解除的过程中,模拟温度解除休眠,25°C条件下,CsNCED3和CsAAO在两个品种中均呈现出下调表达的趋势,可能引起ABA的合成减少,从而使休眠解除。在15°C条件下,两个品种间它们的表达呈相反的趋势,两品种几乎同时发芽。由此可见在温度处理在两个品种CsNCED3和CsAAO很可能就是候选的关键基因。Heat处理2 h后显示出明显的差异效果,尤其是CsNCED1和CsNCED3在两个品种中均显著下调,这可能是Heat处理后乌牛早发芽的原因,而石佛翠打破休眠所需要的水平并未达到。在外源激素处理的过程中,CsZEP1和CsZEP2、CsNCED1和CsNCED2表现出一样的表达趋势。外源GA和ABA持续持续处理的石佛翠组中CsNCED3同步下降,而在外源GA和ABA处理的乌牛早组中却上调表达,因此猜测虽然GA或ABA对于CsNCED3具有诱导表达作用,但它受温度调控更加显著。