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本文在综述他汀类药物(一类羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂)的药理作用和临床应用,以及其中一个重要成员洛伐他汀的药理研究进展、生产现状等的基础上,认为洛伐他汀的市场需求量还很大,甚至前景将更好。但技术发展使社会对医药产品质量要求越来越高,美国药典要求洛伐他汀产品中杂质总含量不超过1.0%,单杂质含量不超过0.2%,除非能有充分的药理数据证明杂质成分的药理作用与主成分一致,而且不具有其他的毒理作用。我国是洛伐他汀原料药的主要生产国,为了适应各国药典对洛伐他汀药品的新要求,有必要对洛伐他汀产品中的杂质进行深入研究。首先得到单体化合物,鉴定它们的结构,明确它们的性质,然后阐明这些杂质成分是在生产的哪一环节产生的,如何减少它们的产生,在纯化过程中如何除去它们；同时累积足够的杂质单体化合物,进行药理和毒理研究。本文的主要研究内容就是对洛伐他汀发酵产物的杂质成分进行了分离纯化,并鉴定它们的结构。本文以洛伐他汀提取纯化最后步骤的结晶母液为原料,反复应用硅胶柱色谱、硅胶制备TLC、反相硅胶柱色谱、半制备HPLC等方法,从中分离得到6个杂质单体化合物；综合运用波谱学方法,如FT-IR、1H-NMR、13C-NMR、1H-1H COSY、HSQC、HMBC和MS等,鉴定了它们的结构。这些化合物分别是：1,脱水Monacolin L (anhydromonacolin L); 2,脱水二氢洛伐他汀(anhydrodihydromonacolin K); 3, Monacolin L酸(acid form of Monacolin L); 4, Monacolin L酸甲酯(methyl ester of hydroxy acid form of monacolin L);5,二氢洛伐他汀(dihydromonacolin K); 6,二氢洛伐他汀酸(acid form of Dihydromonacolin K)。