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[目的]对云南地区7046例男性精液样本进行分析,了解云南地区男性的精液状况,探讨云南地区男性年龄与精液质量的关系。[方法]收集云南地区来我院进行精液常规检查男性患者的精液样本,共7046例,分析云南地区男性精液状况。同时按照年龄分成五组:A组≤25岁、25岁40岁,按照第5版《WHO人类精液检查与处理实验室手册》为质量标准进行精液分析,分别比较各组精液参数差异。[结果]7046例精液样本中,除去无精子症占5.52%(389/7046),总共6657例。这其中正常组占54.04%(3808/7046),异常组占40.43%(2849/7046),在异常组中弱精子症占30.81%(2171/7046),少、弱精子症占5.64%(398/7046),液化时间异常占0.37%(26/7046),少精子症占0.2%(14/7046),并且随着年龄增加,弱精子症所占比例呈现上升趋势。E组(>40岁)精子总活力、前向运动精子比例、精液量显著低于A组、B组、C组、D组(P<0.01),而精子密度、液化时间显著高于A组、B组、C组、D组(P<0.01)。[结论]云南地区男性精液质量随着年龄增长而呈现下降趋势,30岁～35岁是云南地区男性精液质量下降的过度阶段,在40岁后精液质量显著下降(P<0.01)。弱精子症是云南地区男性精液异常的主要表现类型,而弱精子症所占比例随年龄增长呈现上升趋势。[目的]通过分析男性精浆Humanin浓度及精子Humanin表达水平与精子质量的相关性,为进一步研究Humanin影响精液质量的具体机制提供依据。[方法]1.按照纳入标准与排除标准共收集185名男性精液标本,精液分析后分为正常组(n=59例),少精子症组(n=32例),弱精子症组(n=68例),少弱精子症组(n=26例)。2.采用免疫荧光法检测Humanin在人睾丸组织、精子细胞的定位。3.使用ELISA法测定精子Humanin表达水平和精衆Humanin浓度,分析精子Humanin表达水平和精衆Humanin浓度与精子活力相关性。[结果]1.免疫荧光法证实了Humanin在人睾丸组织中丰富表达,且主要表达于曲细精管精母细胞和Leydig细胞。而在精子细胞上,Humanin主要表达于颈部和中段。2.精子Humanin表达水平和精衆Humanin浓度测定结果,及其与精子参数的相关性分析:精子Humanin表达水平:①从正常组(n=59例),少精子症组(n=32例),弱精子症组(n=68例)中每组随机选10例测定精子Humanin表达水平,比较各组Humanin差异;正常组精子Humanin表达水平显著高于弱精子症组,差异有统计学意义。正常组精子Humanin表达水平和少精子症组相比无统计学差异,少精子症组精子Humanin表达水平和弱精子症组相比无统计学差异。②选取正常组(n=59例)和弱精子症组(n=68例)精子样本测定精子Humanin表达水平,正常组精子Humanin表达水平显著高于弱精子症组,差异有统计学意义③正常组(n=59例)和弱精子症组(n=68例)精子Humanin表达水平与前向运动精子比例呈显著正相关(r=0.70,P<0.001)④前向运动精子Humanin表达水平显著高于非前向运动精子,差异有统计学意义(P=0.03)。精衆Humanin浓度:①正常组精装Humanin浓度显著高于弱精子症组,少精子症组以及少弱精子症组,差异有统计学意义(P<0.001);精浆Humanin浓度与精子浓度呈显著正相关(r=0.49,P<0.0W),与前向运动精子比例(PR)呈显著正相关(r=0.29,P<0.001),与前向性STR呈显著负相关(r=-0.20,0.003),与精子头侧摆幅度ALH呈显著正相关(r=0.17,P=0.03),与其他参数无相关性。[结论]研究发现Humanin在人类睾丸和精子均有表达,进一步研究发现无论精奖Humanin浓度还是精子Humanin表达水平,都与精子浓度、精子活力显著正相关,表明了Humanin可能参加精子发生调控,尤其是对精子活力可能具有重要调控作用。