聚两性离子(polyzwitterions)是一类特殊的聚电解质,它们不仅在同一根大分子链上同时含有正负电荷而且正负荷电基团处于同一个单体单元上,正负离子间通过共价键连接构成永久偶极。在纯水环境中,两性聚电解质由于偶极作用溶解性能差,随着水溶液中离子浓度的增大,大分子链由蜷缩变得伸展、流体力学体积增大,大分子溶解度增大、溶液特性粘度也随之增大,具有反聚电解质效应。目前,两性聚电解质在抵抗蛋白非特异性吸附性能和应用的研究中形成了热点,科研工作者希望能够构建出类似细胞膜磷脂的天然抗污的仿生两性聚电解质材料,设计、合成单体成分可控的磷铵两性离子共聚物是系统研究磷铵两性聚电解质结构与性能之间相互关联的好方法。为了在分子及其凝聚态结构层面上深刻理解材料的生物抗污(包括抗凝血)和与之相对的粘附机制,本论文利用了多种光、电、力学的表征手段对磷铵两性离子共聚物和生物粘附载玻片的结构和性能之间的关联进行了研究。本论文第二章通过可控的聚合方法将2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC)与甲基丙烯酸十八烷基酯(SMA)共聚制得了具有两性磷酰胆碱结构的两亲二元无规共聚物Poly(MPC-co-SMA)(简称PMS),共聚物本体中单体比例与投料比接近。采用核磁氢谱(1H NMR)确定了合成的聚合物分子中的单体比例,采用静态光散射(SLS)对PMSs系列样品进行了分子量表征,同时对旋涂于硅晶片表面的PMSs共聚物亲疏水性能对材料表面亲水性的影响进行了分析。实验结果显示:PMSs共聚物中亲水性单体比例越高,材料的亲水性能越好。同时还采用洛伦茨共振力谱对PMS两性共聚物的力学性能、软硬微区分布以及化学成分、制样方法对材料表面力学性能的影响做了相关的分析。利用纳米粒度仪对制得的二元共聚物中亲水性极好的PMS82与白蛋白在不同pH环境中的复合进行了观察和研究,实验结果表明在pH值为5时,PMS82带有负电荷而白蛋白带有正电荷,两者通过静电作用发生了复合。本论文第三章针对如何制备满足亲水、粘附要求且性能稳定的生物样品粘附载玻片这一实际问题展开了相关的基础研究。利用静态接触角和介电弛豫谱测试对玻片表面结构和性能进行了表征和分析,以期对材料表面的亲水性和粘附性在分子结构层次上建立更深入全面的理解,提出实际生产中更佳的工艺方案,为生产出高质量的可满足不同检测需要的特异性玻片打下基础。