目的：研究舒林酸对结肠癌细胞株HT-29增殖、凋亡及β-catenin蛋白表达的影响,探讨舒林酸抗结肠癌的可能作用机制,为其临床应用提供进一步的理论依据。方法：1.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察舒林酸对HT-29细胞增殖的影响；2.应用流式细胞仪(flow cytometry, FCM)分析舒林酸对HT-29细胞调亡的影响；3.通过透射电镜技术观察舒林酸作用前后HT-29细胞的形态学变化；4.采用Western blot技术检测舒林酸作用前后HT-29细胞中B-catenin蛋白表达水平变化。结果：1.舒林酸作用HT-29细胞24、48、72小时后,与空白对照组相比可明显抑制HT-29细胞增殖(P<0.05),且呈时间、剂量依赖性。2.空白对照组凋亡率为1.1%±0.5%,DMSO作用8、24、48小时后的凋亡率分别为2.1%±0.6%、2.2%±0.3%、2.9%±0.6%,与空白对照组相比无统计学意义(P>0.05)；舒林酸作用8、24、48小时后的凋亡率分别是12.2%±0.6%、14.9%±0.5%、24.5%±0.5%,明显高于空白对照组(P<0.01)；3.透射电镜显示,舒林酸作用后HT-29细胞出现染色质浓缩、细胞核固缩、碎裂及凋亡小体,而空白对照组未见明显改变。4. Western blot结果显示舒林酸作用后HT-29细胞中β-catenin蛋白表达水平明显低于空白对照组(P<0.05),并呈时间依赖性。结论：舒林酸能够明显抑制结肠癌细胞HT-29的增殖,其机制可能与其诱导细胞凋亡相关,而降低β-catenin蛋白表达水平是舒林酸诱导肿瘤细胞凋亡的机制之一