截短侧耳素相关论文
天然产物来源于细菌、真菌、动植物和海洋生物的代谢产物,具有良好的生物活性和结构多样性,通常被用作药物发现的先导化合物,一直......
截短侧耳素是一类广谱抗生素,是由高等真菌产生的三环二萜烯类化合物。而通过截短侧耳素类前体合成的抗生素主要包括沃尼妙林(Valn......
截短侧耳素对耐药的革兰氏阳性菌和支原体具有明显的抗菌活性和良好的药代动力学性质,但水溶性低。通过改造截短侧耳素C-14号侧链,......
为了探索生物废弃物利用新途径,采用文冠果果壳(A)、古龙酸母液(B)和截短侧耳素发酵废水(C)3种废弃物的组合,通过3因素3水平正交设......
截短侧耳素是Kavanagh等在1951首先从高等真菌Pleurotus multilus(Fr.)Sacc.和Pleurotus Passecke-rianus Pilat中分离并进行了结......
截短侧耳素类抗生素对革兰氏阳性菌和支原体有较强的抗菌活性,同时对部分革兰氏阴性菌和耐药菌也有较其他抗生素更优的活性。该类......
背景：随着近些年来抗生素的过度使用,产生了很多耐药菌,使人类对众多常见疾病束手无策,因此寻找新型化合物促进药物开发迫在眉睫。......
近年来,随着抗菌药物在兽医临床的广泛应用,加之疫情疫病复杂,致使药物治疗动物疫病过程中出现了一定难度,菌株产生了耐药及多重耐......
Retapamulin属半合成截短侧耳素(pleuromutilin)类抗生素.软膏剂(Altabax)由葛兰素史克(Glaxo Smith Kline)制药公司研制、开发,20......
内-8-甲基-8-氮杂二环[3.2.1]辛烷-3-甲磺酸酯与N,N-二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物反应得外-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基-N......
引言为了提高抗生素生产水平,前人从反应器设计[1]、发酵条件优化[2]以及菌株改造[3]等方面进行了较深入的研究并取得了明显研究成......
截短侧耳素经苯磺酰化后经1-氨基-2-甲基丙-2-硫醇盐酸盐取代,得到[(2.氨基-1,1-二甲基乙基)硫基]乙酸(3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10......
目的：建立截短侧耳素的提纯及含量测定方法。方法：采用甲醇从发酵菌渣中提纯截短侧耳素后,用高效液相色谱法（HPLC）测定其含量。色谱分......
由于细菌耐药性的问题，20世纪50年代发现的妙林类抗生素又成为近年抗菌药研究的新热点。如何提高水溶性和改善药物动力学性质是新型......
建立了截短侧耳素含量的 HPLC检测方法。采用 Agilent Zorbax C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm），流动相为CH3 CN-0.02 mol·L-1......
建立了HPLC法测定截短侧耳素的含量，采用Agilent Extend C8色谱柱，流动相为乙腈-甲醇-0．02mol·L^-1的磷酸二氢钾缓冲液（35：10：55，体......
使用12C6＋离子束辐照Clitopilus pinsitus原生质体至不同吸收剂量，运用琼脂柱预筛和96孔板固体发酵选育截短侧耳素高产变异株。结果......
[目的]杂合药物是指将两种药物或它们的衍生物通过化学合成形成杂合体,以扩大药物的抗菌谱、增强对耐药菌的有效性、改善药代......
截短侧耳素类抗生素是一类副作用小、效果显著的抗菌化合物,其中真菌发酵产物截短侧耳素为人工合成各种截短侧耳素类抗生素的原料......
目的研究植物内生真菌SEFl5927对截短侧耳素的转化作用。方法利用液体培养生长细胞对截短侧耳素进行生物转化。发酵液经乙酸乙酯萃......
采用溶剂法提取截短侧耳素产生菌Pleurotus mutilis烘焙菌体中的截短侧耳素。筛选适宜的提取溶剂，在单因素实验的基础上通过正交实......
建立了测定发酵液中截短侧耳素含量的高效液相色谱法.发酵样品用甲醇萃取后进样,色谱柱Shimpack VP-ODSC18（5μm,4.6 mm×200 m......
截短侧耳素是由斜盖菇属真菌Clitopilus pinsitus深层发酵产生的抗生素,可以与细菌核糖体50S亚基结合,抑制细菌的蛋白质合成。其衍......
研究截短侧耳素的萃取和结晶。截短侧耳素闪蒸粉分别用甲醇、乙醇和K酮在20℃、40℃和60℃条件下萃取，萃取时间60min，比较萃取率；60℃......
微生物的保藏方法有很多,并不是每一种方法都适合所有的微生物。利用有限的资源条件通过摇床试验对几种常见的菌种保藏方法石蜡油......
使用乙酸酐对截短侧耳素11’-羟基进行保护,水解掉2-羟基乙酸,与2-巯基乙酸酯化,再与2-二乙氨基乙醇氨化,得到泰妙菌素。工艺中以2......
抗生素(antibiotics)是由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等动植物在生活过程中产生的具有抗病原体或其它生物活性的一类次......
为研究新型磺胺类截短侧耳素衍生物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌活性,采用纸片扩散法,用截短侧耳素和磺胺嘧啶作比较,通过测......
期刊
截短侧耳素类药物作为一类经典抗生素,研究人员不断对其进行结构改造以期获得更好的抗菌活性和更低的耐药性.截短侧耳素的C14位侧......
截短侧耳素经苯磺酰化后经1-氨基-2-甲基丙-2-硫醇盐酸盐取代,得到[(2-氨基-1,1-二甲基乙基)硫基]乙酸(3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10......
<正>动物安全严重影响人类健康,尤其是近几年,世界各地爆发了各种动物疾病,如禽流感、猪流感、疯牛病、口蹄疫等,对人类健康造成极......
简要介绍了沃尼妙林的药物学、抗菌机理以及抗菌活性及毒性研究。重点阐述了沃尼妙林的3种合成方法,分析了合成方法中存在的问题,......
截短侧耳素为原料,经14-位侧链末端羟基巯基化制得[（巯基）-乙酸]-妙林（4）;4与8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛烷醇-甲磺酸酯通过亲核取......
<正>截短侧耳素(pleuromutilin,化合物1)是由担子菌产生的一种三环二萜类兽用抗生素,对革兰阳性菌和支原体有强抗菌活性[1]。自195......
随着细菌耐药现象的日益严重,从天然产物中寻找抗菌机制独特的先导化合物已成为新型抗菌药物开发的重要手段。因此,先前未被开发作......
抗生素的发现是人类医药史上的一次飞跃,它是人们抵抗病魔的有力武器,挽救了成千上万人的生命。随着抗生素的广泛使用,与之相伴的......
自20世纪30年代磺胺类及青霉素类抗生素发现以来,由细菌感染引起的死亡率在急剧下降。但抗生素的广泛使用甚至是滥用,使得细菌的耐......
本文主要工作涉及药物中间体及几种药物的合成研究,主要包括以下内容:一、氨噻肟酸的合成研究设计了一种新的氨噻肟酸的合成方法,......
截短侧耳素是由Pleurotus mutilus和Pleurotus passeckerianus合成的一类广谱的二萜烯类抗生素。据文献报道，Clitoilus passeckeria......
截短侧耳素（pleuromutilin）是高等真菌担子菌刚侧耳属pleurots mutilus和pleurots passeckerianus菌种经深层培养产生的一种抗生素，属......
截短侧耳素（pleuromutilin）是由高等真菌担子菌Clitopilus passeckerianus产生的一种二萜烯类抗生素，对青霉素-链霉素抗性葡萄球菌具......
