环氧合酶-2抑制剂相关论文
环氧合酶-2(COX-2)与肿瘤的发生发展密切相关,选择性COX-2抑制剂通过影响细胞的增殖、凋亡、细胞周期、肿瘤新生血管、侵袭和转移......
环氧合酶-2(COX-2)是环氧合酶的可诱导形式，在非小细胞肺癌尤其是腺癌中过度表达，并参与肺癌耐药性的产生，降低肿瘤细胞对化疗药物的......
精神分裂症是一组病因未明的严重慢性精神障碍,表现为认知、思维、情感、行为等多方面精神活动的异常,多于成年早期(16～25岁)缓慢起......
目的:本研究以低浓度脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）预处理,建立机械通气肺损伤（Ventilator-induced lung injury,VILI）小鼠模型,探讨......
目的非甾体抗炎药诱导胃癌细胞凋亡的机制不清楚.通过研究选择性COX-2抑制剂Nimesulide对人胃癌细胞系SGC-7901的COX-2 mRNA表达和......
目的 探讨氯氮平合并塞来昔布治疗慢性难治性精神分裂症的疗效.方法 符合美国精神障碍诊断与统计手册第四版诊断标准的28例慢性难......
目的:建立机械通气相关肺损伤(VILI)大鼠模型，研究特异性环氧合酶抑制剂对大鼠大潮气量机械通气的影响。 方法:实验选用SPF级雄......
与以往的非甾体类抗炎药相比，选择性COX-2抑制剂的突出优点是治疗炎症的同时不会带来诸如胃肠道粘膜损伤、溃疡，肾脏功能障碍等严重......
作者根据分子二维拓扑结构,以原子电性和原子间距离描述不同分子环境中各类原子之间的相互作用,并结合原子类型划分方案,提出了用......
非甾体抗炎药是通过抑制环氧合酶，阻断花生四烯酸转化为前列腺素，从而起到抗炎、止痛、和解热的作用。二十世纪90年代初发现COX存在......
目的研究选择性环氧合酶-2（COX-2）抑制剂帕瑞昔布钠对断肢再植术后吻合血管的影响，探究其再植术后镇痛治疗中的安全性。方法实验选用......
环氧合酶(COX)是合成前列腺素(PG)过程中一个重要的限速酶,有COX-1、COX-2和COX-3三种异构体。近年的研究表明,COX-2与非酒精性脂......
环氧合酶-2(COX-2)是体内前列腺素(PG)合成过程中的主要限速酶,在人类白血病细胞中有不同程度的表达,并且可能与白血病的发生、发......
目的探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂尼美舒利对乙基硝基亚硝基胍(ENNG)诱发大鼠胃癌的化学预防作用.方法96只雄性Wistar大鼠分......
目的 探讨环氧合酶(COX)-2是否参与门脉高压的形成以及COX-2抑制剂能否改善这种状态.方法采用四氯化碳(CCl4)连续8周腹腔注射诱导......
目的探讨COX2选择性抑制剂NS398对食管癌细胞株EC9706放射敏感性的影响及作用机制。方法选用高表达COX2的人食管癌细胞株EC9706为......
目的探讨环氧合酶2抑制剂NS398对人卵巢癌细胞系CAOV3细胞周期的影响。方法2003年9月至2004年6月辽宁省肿瘤医院等采用四甲基偶氮......
目的体外研究选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂尼美舒利和5-氟尿嘧啶(5-FU)对胃癌细胞的抑制作用及机制。方法以胃癌细胞株MKN45、MK......
目的:探讨选择性环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂NS-398对多药耐药细胞株K562/ADM细胞P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表......
环氧合酶(COX)是前列腺素(PGE)通路的组成部分,为催化PGE生物合成的限速酶,在维持体内平衡稳定方面发挥重要作用.它有2个亚型:COX-......
目的:研究选择性COX2抑制剂尼美舒利对低氧模拟剂氯化钴诱导的胃癌细胞株BGC823HIF1α、VEGF表达的影响。方法:分别应用150μmol/L......
目的 体外研究选择性环氧合酶2抑制剂塞来昔布联合热疗对人胰腺癌SWl990细胞的协同抑制作用.方法 四甲基偶氮唑盐(MTT)法研究热疗......
目的：探讨选择性环氧合酶-2（COX-2）抑制剂NS-398作用于食管癌细胞株ECa-109，观察其放射增敏作用，并对其可能增敏机制进行初步探讨。方法......
用1,2-二苯乙酮为原料,与氯磺酸反应得1-苯基-2-(4-磺酸基苯基)乙酮,在吡啶作用下与乙酰氯缩合制得1-苯基-2-(4-磺酸基苯基)-2-乙......
目的:研究环氧合酶-2抑制剂能否有效调控细胞因子的产生,防止SIRS的发生或减轻其严重程度,从而提高SAP的治疗效果并降低死亡率.方......
目的检测乳腺癌细胞株MCF-7中COX-2的表达及其意义,观察选择性COX-2抑制剂塞来昔布对其生长的影响,寻求新的乳腺癌的治疗方法。方......
目的:探讨特异性和非特异性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂,对盐酸诱导胃粘膜损伤后上皮细胞增殖和损伤愈合的影响. 方法:大鼠胃内给予0.......
目的：观察环氧合酶-2抑制剂对窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射小鼠后其表皮Ia阳性朗格汉斯细胞变化及异常病理改变的保护作用。方法：60只BA......
目的探讨环氧合酶-2（COX-2）抑制剂塞莱昔布对实验大鼠胃肿瘤发生的预防作用。方法雌性SD大鼠100只,除正常对照组20只外,其余80只大鼠......
目的:观察环氧合酶-2抑制剂帕瑞昔布钠静脉注射在急性带状疱疹神经痛患者中的临床疗效。方法:选取住院的急性期带状疱疹神经痛患者......
动脉粥样硬化（Atherosclerosis,AS）是一种由众多炎性细胞因子参与并伴有细胞增生的血管慢性炎症反应过程.环氧合酶-2（ COX-2）是COX家族......
目的评估环氧合酶-2（COX-2）抑制剂塞来昔布对胆管癌细胞株QBC939生长和凋亡的影响。方法通过westernblot实验检测COX-2蛋白在胆管癌......
动脉粥样硬化及其相关疾病如高血压、冠心病、卒中和外周血管病,是人类心血管病发病率和病死率增加的主要原因.近年来,环氧合酶-2(......
环氧合酶(COX)是合成前列腺素的关键酶,它有两种不同生理功能的异构酶.COX-1是在大部分组织中发现的构造性表达蛋白,在胃粘膜中与......
目的观察塞来昔布对肝癌增殖的抑制作用。方法以人肝癌细胞株SMMC-7721为研究对象,四唑氮蓝还原法（MTT）观察不同浓度和作用时间的塞......
环氧合酶-2(COX-2)在多种肿瘤中均高水平表达,参与肿瘤的发生、发展和转移.非类固醇类消炎药对肿瘤生长有抑制作用,并对多种肿瘤的......
依托昔布为最强的选择性环氧合酶(COX)-2抑制剂之一.临床前试验表明,对炎症、高热、疼痛、关节炎模型有效.药代动力学研究表明,达......
目的:探讨环氧合酶-2抑制剂NS 398对人卵巢癌细胞系CAOV3细胞增殖的影响.方法:采用MTT法观察NS 398对CAOV3的增殖抑制情况;流式细......
随着我国饲养宠物的人越来越多,宠物药研究与开发越来越重要。非罗考昔是一种非甾体抗炎药,通过选择性抑制环氧合酶-2(COX-2)介导......
目的：观察塞来昔布环氧合酶-2（ COX-2）选择性抑制剂引起糖尿病大鼠视网膜组织促红细胞生成素的改变，探讨其防治早期糖尿病视网膜的机制......
环氧合酶-2(COX-2)抑制剂是NSAIDs中最近问世的一个新类型,COX-2抑制剂能特异性地抑制COX-2,抑制与炎症相关的PG产生,不良反应比传......
目的：观察环氧合酶-2（COX-2）抑制剂NS-398对结肠癌细胞增殖、侵袭的影响，探讨COX-2作为结肠癌治疗靶标的可行性。方法：用RT—PCR和Weste......
非酒精性脂肪性肝病是临床最常见的慢性肝病,以肝细胞脂肪变为主要特征,可逐渐进展为脂肪性肝炎、肝纤维化甚至肝硬化、肝癌。近年......
阿尔茨海默氏病(Alzheimer' s disease,AD)是最常见的一种老年期痴呆综合症,它的发生与炎症密切相关.炎症过程在阿尔茨海默氏......
第一部分 选择性COX-2抑制剂对CCl4诱导肝硬化大鼠门静脉压力的影响 背景与目的:环氧合酶（cyclooxygenase,COX）是前列腺素类物质......
目的 前列腺癌的发病率近年来有上升趋势，在治疗过程中肿瘤细胞可以转变为雄激素非依赖型，给治疗带来困难。因此，有必要探讨新的治......
