肌源性损害相关论文
病史摘要患儿，女，1岁，因"发热5 d，突发全身无力3 d"为主诉入院。症状体征入院时体格检查：神志清，稍烦躁，咽稍充血，咽反射存在，悬雍垂居中，......
1. 临床资料:患者男性,24岁.因无明显诱因感四肢乏力尤以双下肢为甚,上楼梯及下蹲起立时困难,体重下降4年,于2005年10月13日入院.......
儿童特发性炎症性肌炎(idiopathic inflammatory mvopathies,IIMs)是一组罕见、复杂,且存在潜在不良预后的自身免疫性疾病。IIMs分......
肩腓综合征在疾病分类学上是否是一个独立的疾病目前还存在争论。有人认为该综合征或许是面肩肱型肌营养不良发病过程中的一个阶......
目的 通过研究神经肌炎患者的临床及病理特点来探讨神经肌炎能否作为一种独立的疾病实体。方法 分析26例神经肌炎的临床和病理改变......
临床资料女性,43岁,工人.以"进行性双下肢无力2年"入院.2年前无诱因出现右下肢力弱,活动不灵活.1年前右下肢无力加重,右足不能背屈......
目的 研究单纤维肌电图(SFEMG)在炎性肌病患者诊断中的价值和与其他辅助检查的关系.方法对30例(男9例,女21例)炎性肌病[其中多发性......
患者男,14岁.因四肢无力、屈颈及下蹲弯腰困难9年入院.约5岁起步态艰难,跑跳易跌倒,四肢肌肉无力并萎缩,缓慢进行性加重,屈颈困难,......
重复性神经电刺激是大多数实验室用于诊断和研究重症肌无力(myasthenia gravis,MG)最常用的方法之一,在国内已有较多年的使用历史......
有镶边空泡远端肌病(distal myopathy with rimmed vacuoles,DMRV)是一种常染色体隐性遗传的远端肌病,由日本学者Nonaka等[1]于198......
肌营养不良(MD)是一组以慢性进行性肌无力和萎缩为主要临床特点的遗传性疾病.在分子生物学检验方法用于疾病诊断之前,MD的诊断和分......
目的:探讨脂质沉积性肌病(LSM)的临床和肌肉病理特点。方法:分析1例LSM患者的临床特点、实验室检查、肌活检资料,并复习相关文献。......
目的探讨强直性肌营养不良症(DM)临床和病理学特点。方法回顾性分析25例DM患者的临床资料。结果 25例DM患者中男女发病比为1.27∶1......
目的 研究强直性肌营养不良 (DM)的临床与病理变化。方法 总结 3例 DM的临床特点 ,并对肌活检标本进行光镜和电镜检查。结果 3......
代谢性肌病是由于肌肉细胞内能量供应异常而产生的一组疾病,主要与糖原、脂质或线粒体代谢异常有关.临床主要表现为肌肉无力、运动......
1 患者 ,男 ,2 4岁 ,因握拳后放松困难 3年于 1999年 12月13日入院。患者于 3年前无明显诱因出现双手用力握拳后不能立即伸开 ,需......
患者,男,57岁,因“皮疹1月余,肌无力,肌痛20余天,吞咽困难10天”入院.20余年前曾因“上消化道出血”行毕Ⅱ式胃大部切除术.查体:T ......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
目的 探讨运动单位电位(MUP)多项参数在判定不同类别MUP中的价值.方法选取10例肌肉病变患者、13例神经病变患者和22例正常人,采用......
患者,男,61岁,退休工人.因大便习惯改变18个月,肢体乏力、肿胀2周于2004年5月4日入我院治疗.患者18月前无明显诱因出现大便习惯改......
<正>线粒体肌病是一组由于线粒体遗传基因缺陷而导致的以线粒体功能障碍为主要特征的肌病。线粒体损伤主要影响能量的供应,所以对......
肌电图（EMG）系临床诊断神经肌肉疾病所必需的检查手段，最常用的是针电极肌电图，有时还需进行以下较少使用的特殊方法，如单纤维肌电图（SFE......
