肌肉活检相关论文
目的 探讨肯尼迪病（KD）患者的临床特征、神经电生理及病理学特点。方法 收集2014年5月至2022年6月在解放军第九六零医院治疗经基因检......
目的 探讨线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes,......
病史摘要患者，男性，17岁，2年来出现双下肢无力，后逐渐出现双上肢无力。症状体征临床表现为四肢无力；体征见双上肢近端肌力4级、远端5-级......
目的观察特发性炎性肌病患者外周血辅助性T细胞（Th）17/调节性T细胞水平的变化，并探讨其与临床指标、影像及病理资料的相关性。方法收......
目的总结免疫介导性坏死性肌肉病(IMNM)患者的临床、电生理和骨骼肌病理改变特点。方法回顾性分析北京大学第三医院2011年1月—201......
多发性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)为侵犯横纹肌的炎症性肌病,多发于颈咽肌、四肢近端肌及腰肌,严重时呼吸肌亦有损害,危及生命.既往治疗......
目的 总结6例糖尿病性肌梗塞(diabetic muscle infarction, DMI)的临床特点、治疗方法以及预后.方法对6例DMI患者进行回顾性分析. ......
先证者男，１５岁，因进行性四肢无力１２年就诊。患儿自３岁起出现双下肢乏力，行走不稳，易跌倒。１０岁出现双上肢无力。四肢肌无力逐渐进展，近半年进一......
目的:探讨糖原贮积症的临床病理特征.方法:对5例晚发型糖原贮积症患者的临床、病理资料进行回顾性分析,并进行病理形态学、特殊染......
目的探讨重症患者获得性肌无力（ICUAW）的肌电图和肌肉病理学特点，及其对预后的影响。方法回顾性分析山东大学齐鲁医院重症医学科2011......
目的:探究MRI在诊断PM/DM中的优势,为诊断PM/DM提供更丰富的医学信息。方法:在2014年1月至2020年2月内蒙古医科大学附属医院就诊的......
目的探讨抗Ku抗体阳性特发性炎性肌病(IIM)患者的临床表现及骨骼肌病理特点。方法收集解放军总医院第一医学中心神经内科学部自201......
强直性肌营养不良症２例秦皇岛市第一医院神经内科（０６６０００）李秀珍，李嘉，崔志杰，谢强例１男患，４８岁。自１９８４年起四肢乏力、轻度肌萎缩、走路慢。家族中无类......
目的 探讨骨骼肌病理活检和病变肌细胞形态定量分析对婴儿及儿童期发病脊肌萎缩症的临床诊断意义。方法 1 5岁以下脊肌萎缩症 3......
目的 探讨脂质代谢性肌肉病的超声变化规律及其产生的机制。方法对５例经肌肉活检证实的脂质代谢性肌病患者用７．５ ＭＨｚ超声探头进行四肢肌......
目的 通过研究神经肌炎患者的临床及病理特点来探讨神经肌炎能否作为一种独立的疾病实体。方法 分析26例神经肌炎的临床和病理改变......
先证者,女性,17岁.以"进行性肢体无力,肌肉变细3年"入院.3年前患者无诱因出现双下肢无力,易疲劳,下蹲站立时困难,双上肢逐渐出现无......
局灶性肌炎(focal myositis)是骨骼肌局灶性、自限性、良性的炎性疾病.该病于1977年由Cumming等[1]和Heffner等[2]报道.Cumming等......
2004年7月21日,一例因发热疑为系统性红斑狼疮而在本院急诊室留观的患者,被家属用车推到我的门诊诊室,要求会诊.患者女,49岁,农民,......
先证者(Ⅲ7) 男,72岁.32岁时发现双下肢小腿肌肉萎缩,足弓增高,并双手大鱼际肌、骨间肌萎缩,于劳累或激动时偶有书写震颤, 数10年......
先天性肌营养不良是一类具有肌营养不良的组织学特点,而在产前或生后发病的先天性肌肉疾病,根据致病基因及缺陷蛋白不同,可分为10......
临床资料 患者女性,23岁,右利手,大学生,以"进行性双下肢无力3年"为主诉于2005年7月18日就诊.患者既往健康,3年前无明显诱因逐渐出......
