羰基还原酶相关论文
本研究主要通过对近平滑假丝酵母中的立体选择性羰基还原酶SCR1酶同源模型的比较和分析,确立辅酶结合域的目标位点（P124,W125）,通过......
羰基还原酶不对称还原前手性酮生成相应的手性醇,广泛应用于手性药物、农业化学品和液晶材料等结构复杂的化合物的合成.本实验室自......
对阿地溴铵和索利那新的手性中间体(R)-(-)-3-奎宁环醇(1)的合成工艺进行了改进.以4-哌啶甲酸(7)为起始原料,在氯化氢催化下与乙醇......
阿托伐他汀是市场上销售量最高的降胆固醇药物。因为药效基团(3R,5S/R)-二羟基己酸酯与HMG-CoA还原酶的底物羟甲基戊二酰具有相似......
(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯(Ethyl(S)-4-chloro-3-hydroxybutanoate,(S)-CHBE)是一种重要的医药手性中间体,主要用于降血脂药物阿托......
6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯是降胆固醇特效药他汀类药物的重要手性中间体,具有重要的应用价值。由于酶法不对称催化具有反应......
他汀类药物是一类20世纪80年代上市的羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)抑制剂类药物,广泛用于临床治疗骨质疏松、高胆固醇血症等心......
(R)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯((R)-CHBE)是重要的手性中间体,利用羰基还原酶催化4-氯乙酰乙酸乙酯(COBE)发生不对称加氢还原反应制备(R......
阿托伐他汀作为重要的降血脂药物,能强烈竞争性抑制胆固醇合成过程途径中关键酶3-羟基-3-甲基辅酶A还原酶（HMGR）活性,具有高效、安全......
阿托伐他汀对胆固醇合成过程中的关键限速酶3-羟基-3-甲基辅酶A(HMG-CoA)还原酶具有强烈的抑制作用,可抑制胆固醇的合成,是治疗心......
阿托伐他汀钙是最畅销降血脂药物立普妥的有效成分,而6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯是合成阿托伐他汀钙二羟基己酸双手性药效基......
手性醇含有一个活泼的羟基官能团,是大量重要手性药物的手性合成砌块。手性醇合成技术的改良对手性药物的发展起到了推动作用。因......
手性醇因其独特的光学性质，在医药、功能环保材料、农药、香精香料领域扮演非常重要的角色。近年来，随着生物技术的逐步发展，生物酶催......
光学纯的脂肪族羟基酸和它们的衍生物是重要的手性构建模块,被广泛用于生物活性物质或者天然产物的合成。从酮酸出发通过不对称还......
立体选择性氧化还原酶是一种重要的生物催化剂,被广泛用于不对称合成医药、化工、农业、食品等不同领域的众多功能性手性化合物,因......
光学纯苯基乙二醇是液晶材料中重要手性添加剂和医药、农药及精细化工产品的重要手性中间体。本实验室已通过筛选得到一株可立体选......
采用基因重组大肠杆菌表达(R)-羰基还原酶,通过优化诱导温度、碳源类型和补料速度,初步确定最佳产酶条件:诱导温度为28℃,碳源类型......
基于同源模型的比较和分析,发现羰基还原酶SCR1辅酶结合域P124和W125位点对辅酶NADPH的结合形成了一定的空间位阻效应.通过对该位......
α-羰基酰胺化合物,是一类具有双羰基的酰胺化合物,因其分子结构中具有特殊的双羰基结构,在生物体内具有很重要的生物活性,被广泛......
手性醇是重要的医药中间体与精细化工品,立体选择性羰基还原酶催化制备手性醇具有重要的研究与应用价值,受到国内外科学家和工程师......
(13R,17S)乙基仲醇是合成甾体类避孕药物左炔诺孕酮的手性中间体,可利用Cyberlindnera saturnus ZJPH1807菌株催化乙基二酮不对称......
从土样中筛选得到一株产羰基还原酶的菌种恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida）ZJPH1606,该菌能不对称催化2＇-三氟甲基苯乙酮合成（R）-1-（2-......
将类球红杆菌 （Rhodobacter sphaeroides） 全细胞及其分离得到的羰基还原酶用于不对称催化还原多种潜手性酮类化合物, 通过比较产物......
对实验室保藏菌种进行筛选，得到一株葡萄汁酵母Saccharomyces uuarum SW-58，对其产酶条件进行优化，其发酵培养基组成：醋酸钠60g／L，玉米浆......
以具有高选择性的羰基还原酶(CR2)与可实现辅酶原位循环的葡萄糖脱氢酶(GDH)通过柔性连接肽得到的融合酶CR2-GDH为生物催化剂,催化......
经5轮诱变筛选，从近平滑假丝酵母（Candida parapsilosis CICC1676）中分离得到产NADH依赖型羰基还原酶（Carbonyl reductase，CR）菌株CP-9。......
对实验室保藏菌种进行筛选，得到一株葡萄汁酵母Saccharoinyces uvarum SW-58，能够催化还原4，4，4-三氟乙酰乙酸乙酯生成（R）-4，4，4-三氟-3-羟......
通过对羰基还原酶工程菌E.coli BL21/pET28a（＋）-cr与葡萄糖脱氧酶工程菌E. coli BL21/pET28a（＋）-g洲的全细胞协同生物转化工艺进行优化,......
以立体选择性羰基还原酶(RCR)的双突变酶RCR-F285A/W286A为对象,考察了该突变酶对酮酯类和杂环酮类底物的催化性能(包括酶活力和动......
6-氰基-（3R，5R）-二羟基已酸叔丁酯是合成阿托伐他汀钙的关键手性前体。从自然环境中筛选得到-株具有非对映选择性还原6·氰基-（5R）-......
酶分子经济性是评估单位酶催化剂分子催化效率的常数，其定义为单位酶活力催化的时空产率，即比时空产率。本研究以模式底物4-氯乙酰乙......
6-氰基-（3R,5R）-二羟基己酸叔丁酯是合成阿托伐他汀的关键手性前体.实验室保藏菌株Debaryomyces castellii ZJB-12032能够不对称还原......
从土样中分离得到一株具有差向选择性还原（R）-6-氰基-5-羟基-3-羰基己酸叔丁酯活性的微生物菌株ZJB-09225，经生理生化特征鉴定和18S r......
利用E.coli BL21／pCDFDuet-gdh—cr-X共表达全细胞催化6-氰基-（5R）-羟基-3-羰基己酸叔丁酯不对称还原合成6-氰基-（3R，5R）-二羟基已酸叔丁......
从采自全国各地的200余份土壤样品中，筛选得到一株能够高效合成（s）4-氯-3-羟基丁酸乙酯的菌株Candidasorboxylosa。对该菌株的产羰基......
含氮杂环小分子活性药物中间体,具有独特的活性,故医药行业的需求量很大。（S）-N-Boc-3-哌啶醇是六元杂环醇的一种,是合成许多酶抑制......
4-乙酰氧基氮杂环丁酮,化学名称为(3R,4R)-3-[(R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮(简称4-AA),是合成青霉烯......
手性醇是工业合成药物、农用化学品、天然产品及某些特殊材料过程中一种重要的手性砌块。利用羰基还原酶不对称还原前手性羰基化合......
光学纯2-羟酸类手性模块是重要的精细化工中间体和医药中间体,2-羟酸对映体还是重要的手性拆分剂和手性催化剂,以2-羟酸为催化剂,......
(R)-3-羟基-3-苯基丙酸乙酯是用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）药物托莫西汀的关键手性中间体。2003年上市的盐酸托莫西汀（Atomoxetine......
替格瑞洛是一种具有较好市场前景的抗血小板药物,与同类药物(例如氯吡格雷)相比,替格瑞洛能更快、更强地抑制血小板。(S)-2-氯-1-(......
(3R,5S)-6-氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯（tert-butyl（3R,5S）-6-chloro-3,5-dihydroxyhexanoate,（3R,5S）-CDHH）是一种重要的医药手性中间体,主......
手性醇是一类重要的手性模块化合物,广泛应用于医药、化工和农业等领域。利用高立体选择性氧化还原酶或其全细胞不对称还原潜手性......
(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酷（（S）-CHBE）是一种重要的手性砌块,可被用于HGM-CoA还原酶抑制剂类药物的合成。近年来,随着生物工程技术的发展......
